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The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds (EB-Pain)

2018年6月12日 更新者:Gurpreet Palak、Hamilton Health Sciences Corporation

The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds In Individuals With Chronic Low Back Pain: A Pilot Study

Recent research has found that there is moderate evidence for the use of breathing exercises for treating chronic, non-specific low back pain. Researchers have found that there were significant improvements in pain and quality of life in those suffering with low back pain who completed a breathing program intervention. Researchers also found that healthy individuals had higher pain thresholds and tolerance following deep and slow breathing exercises.

There are numerous formats of breathing interventions, some interventions that have been used with individuals with chronic, non-specific low back pain include: deep breathing, yoga breathing, resisted inspiration, and breathe holding. There is moderate evidence to suggest the use of these interventions for managing chronic low back pain Another common breathing format is Equal-Ratio Breathing. This format requires an individual to inhale and exhale with the same duration while gradually increasing the duration of both. This breathing format can be easier for patients to perform given the simplicity of the equal inhalation to exhalation ratio.

This research is being done because Equal-Ratio Breathing has yet to be studied in individuals with chronic low back pain.

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8N3Z5
        • 招聘中
        • Michael G. DeGroote Pain Clinic, Hamilton Health Sciences
        • 接触:
          • Lisa Patterson, B.A.
          • 电话号码:74279 905-521-2100
          • 邮箱pattersl@hhsc.ca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18
  • Chronic low back pain
  • OHIP patient

Exclusion Criteria:

  • Peripheral pain
  • Peripheral neuropathy
  • Chronic regional pain syndrome
  • Alpha and Beta blocker medication use
  • Patient does not wish to participate
  • Completed or participated in a psychoeducational program at the clinic

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Equal Breathing
  • Blood pressure recorded at baseline, immediately pre- and post-trial
  • Maximum Tolerable Breathing Ratio: Test run to determine the maximum tolerable time for inhalation and exhalation.
  • PRESSURE TOLERANCE: Pressure algometer device used to determine pain pressure tolerance. It will be applied to the first dorsal interosseous and deltoid, and pain pressure tolerance will be measured and recorded. Pressure will be applied at 1kg per second until the patient indicates that the pressure has become painful. Pain pressure tolerance will be performed 3 times at each anatomical location and an average will be determined for each location.
  • TRIAL: Participants will begin 5 minutes of Equal Breathing at their maximum tolerable equal breathing ratio that was previously determined. Immediately after 5 minutes of breathing, the pain pressure tolerance will be measured using pressure algometry

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Difference in pain pressure threshold
大体时间:Pre-visit and Post-visit - same day
Measured using the pressure algometer device
Pre-visit and Post-visit - same day

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Difference in heart rate
大体时间:Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day
Difference in blood pressure values
大体时间:Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (预期的)

2019年2月1日

研究完成 (预期的)

2019年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月22日

首次发布 (实际的)

2017年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月12日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MGD-004-20171016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

no plan to share IPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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