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The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds (EB-Pain)

2018年6月12日 更新者:Gurpreet Palak、Hamilton Health Sciences Corporation

The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds In Individuals With Chronic Low Back Pain: A Pilot Study

Recent research has found that there is moderate evidence for the use of breathing exercises for treating chronic, non-specific low back pain. Researchers have found that there were significant improvements in pain and quality of life in those suffering with low back pain who completed a breathing program intervention. Researchers also found that healthy individuals had higher pain thresholds and tolerance following deep and slow breathing exercises.

There are numerous formats of breathing interventions, some interventions that have been used with individuals with chronic, non-specific low back pain include: deep breathing, yoga breathing, resisted inspiration, and breathe holding. There is moderate evidence to suggest the use of these interventions for managing chronic low back pain Another common breathing format is Equal-Ratio Breathing. This format requires an individual to inhale and exhale with the same duration while gradually increasing the duration of both. This breathing format can be easier for patients to perform given the simplicity of the equal inhalation to exhalation ratio.

This research is being done because Equal-Ratio Breathing has yet to be studied in individuals with chronic low back pain.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8N3Z5
        • 募集
        • Michael G. DeGroote Pain Clinic, Hamilton Health Sciences
        • コンタクト:
          • Lisa Patterson, B.A.
          • 電話番号:74279 905-521-2100
          • メールpattersl@hhsc.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18
  • Chronic low back pain
  • OHIP patient

Exclusion Criteria:

  • Peripheral pain
  • Peripheral neuropathy
  • Chronic regional pain syndrome
  • Alpha and Beta blocker medication use
  • Patient does not wish to participate
  • Completed or participated in a psychoeducational program at the clinic

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Equal Breathing
  • Blood pressure recorded at baseline, immediately pre- and post-trial
  • Maximum Tolerable Breathing Ratio: Test run to determine the maximum tolerable time for inhalation and exhalation.
  • PRESSURE TOLERANCE: Pressure algometer device used to determine pain pressure tolerance. It will be applied to the first dorsal interosseous and deltoid, and pain pressure tolerance will be measured and recorded. Pressure will be applied at 1kg per second until the patient indicates that the pressure has become painful. Pain pressure tolerance will be performed 3 times at each anatomical location and an average will be determined for each location.
  • TRIAL: Participants will begin 5 minutes of Equal Breathing at their maximum tolerable equal breathing ratio that was previously determined. Immediately after 5 minutes of breathing, the pain pressure tolerance will be measured using pressure algometry

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difference in pain pressure threshold
時間枠:Pre-visit and Post-visit - same day
Measured using the pressure algometer device
Pre-visit and Post-visit - same day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difference in heart rate
時間枠:Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day
Difference in blood pressure values
時間枠:Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月1日

一次修了 (予想される)

2019年2月1日

研究の完了 (予想される)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月22日

最初の投稿 (実際)

2017年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月12日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MGD-004-20171016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

no plan to share IPD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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