Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds (EB-Pain)

12 июня 2018 г. обновлено: Gurpreet Palak, Hamilton Health Sciences Corporation

The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds In Individuals With Chronic Low Back Pain: A Pilot Study

Recent research has found that there is moderate evidence for the use of breathing exercises for treating chronic, non-specific low back pain. Researchers have found that there were significant improvements in pain and quality of life in those suffering with low back pain who completed a breathing program intervention. Researchers also found that healthy individuals had higher pain thresholds and tolerance following deep and slow breathing exercises.

There are numerous formats of breathing interventions, some interventions that have been used with individuals with chronic, non-specific low back pain include: deep breathing, yoga breathing, resisted inspiration, and breathe holding. There is moderate evidence to suggest the use of these interventions for managing chronic low back pain Another common breathing format is Equal-Ratio Breathing. This format requires an individual to inhale and exhale with the same duration while gradually increasing the duration of both. This breathing format can be easier for patients to perform given the simplicity of the equal inhalation to exhalation ratio.

This research is being done because Equal-Ratio Breathing has yet to be studied in individuals with chronic low back pain.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8N3Z5
        • Рекрутинг
        • Michael G. DeGroote Pain Clinic, Hamilton Health Sciences
        • Контакт:
          • Lisa Patterson, B.A.
          • Номер телефона: 74279 905-521-2100
          • Электронная почта: pattersl@hhsc.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18
  • Chronic low back pain
  • OHIP patient

Exclusion Criteria:

  • Peripheral pain
  • Peripheral neuropathy
  • Chronic regional pain syndrome
  • Alpha and Beta blocker medication use
  • Patient does not wish to participate
  • Completed or participated in a psychoeducational program at the clinic

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Equal Breathing
Другой: Equal Breathing
  • Blood pressure recorded at baseline, immediately pre- and post-trial
  • Maximum Tolerable Breathing Ratio: Test run to determine the maximum tolerable time for inhalation and exhalation.
  • PRESSURE TOLERANCE: Pressure algometer device used to determine pain pressure tolerance. It will be applied to the first dorsal interosseous and deltoid, and pain pressure tolerance will be measured and recorded. Pressure will be applied at 1kg per second until the patient indicates that the pressure has become painful. Pain pressure tolerance will be performed 3 times at each anatomical location and an average will be determined for each location.
  • TRIAL: Participants will begin 5 minutes of Equal Breathing at their maximum tolerable equal breathing ratio that was previously determined. Immediately after 5 minutes of breathing, the pain pressure tolerance will be measured using pressure algometry

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Difference in pain pressure threshold
Временное ограничение: Pre-visit and Post-visit - same day
Measured using the pressure algometer device
Pre-visit and Post-visit - same day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Difference in heart rate
Временное ограничение: Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day
Difference in blood pressure values
Временное ограничение: Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hamilton Health Sciences Corporation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MGD-004-20171016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

no plan to share IPD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Equal Breathing

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ethiopia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться