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The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds (EB-Pain)

12 de junho de 2018 atualizado por: Gurpreet Palak, Hamilton Health Sciences Corporation

The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds In Individuals With Chronic Low Back Pain: A Pilot Study

Recent research has found that there is moderate evidence for the use of breathing exercises for treating chronic, non-specific low back pain. Researchers have found that there were significant improvements in pain and quality of life in those suffering with low back pain who completed a breathing program intervention. Researchers also found that healthy individuals had higher pain thresholds and tolerance following deep and slow breathing exercises.

There are numerous formats of breathing interventions, some interventions that have been used with individuals with chronic, non-specific low back pain include: deep breathing, yoga breathing, resisted inspiration, and breathe holding. There is moderate evidence to suggest the use of these interventions for managing chronic low back pain Another common breathing format is Equal-Ratio Breathing. This format requires an individual to inhale and exhale with the same duration while gradually increasing the duration of both. This breathing format can be easier for patients to perform given the simplicity of the equal inhalation to exhalation ratio.

This research is being done because Equal-Ratio Breathing has yet to be studied in individuals with chronic low back pain.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N3Z5
        • Recrutamento
        • Michael G. DeGroote Pain Clinic, Hamilton Health Sciences
        • Contato:
          • Lisa Patterson, B.A.
          • Número de telefone: 74279 905-521-2100
          • E-mail: pattersl@hhsc.ca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18
  • Chronic low back pain
  • OHIP patient

Exclusion Criteria:

  • Peripheral pain
  • Peripheral neuropathy
  • Chronic regional pain syndrome
  • Alpha and Beta blocker medication use
  • Patient does not wish to participate
  • Completed or participated in a psychoeducational program at the clinic

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Equal Breathing
Outro: Equal Breathing
  • Blood pressure recorded at baseline, immediately pre- and post-trial
  • Maximum Tolerable Breathing Ratio: Test run to determine the maximum tolerable time for inhalation and exhalation.
  • PRESSURE TOLERANCE: Pressure algometer device used to determine pain pressure tolerance. It will be applied to the first dorsal interosseous and deltoid, and pain pressure tolerance will be measured and recorded. Pressure will be applied at 1kg per second until the patient indicates that the pressure has become painful. Pain pressure tolerance will be performed 3 times at each anatomical location and an average will be determined for each location.
  • TRIAL: Participants will begin 5 minutes of Equal Breathing at their maximum tolerable equal breathing ratio that was previously determined. Immediately after 5 minutes of breathing, the pain pressure tolerance will be measured using pressure algometry

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Difference in pain pressure threshold
Prazo: Pre-visit and Post-visit - same day
Measured using the pressure algometer device
Pre-visit and Post-visit - same day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Difference in heart rate
Prazo: Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day
Difference in blood pressure values
Prazo: Pre-visit and Post-visit - same day
Measure by pulse oximeter
Pre-visit and Post-visit - same day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hamilton Health Sciences Corporation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MGD-004-20171016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

no plan to share IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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