The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds (EB-Pain)
The Effects Of Equal Breathing On Pain Pressure Thresholds In Individuals With Chronic Low Back Pain: A Pilot Study
Recent research has found that there is moderate evidence for the use of breathing exercises for treating chronic, non-specific low back pain. Researchers have found that there were significant improvements in pain and quality of life in those suffering with low back pain who completed a breathing program intervention. Researchers also found that healthy individuals had higher pain thresholds and tolerance following deep and slow breathing exercises.
There are numerous formats of breathing interventions, some interventions that have been used with individuals with chronic, non-specific low back pain include: deep breathing, yoga breathing, resisted inspiration, and breathe holding. There is moderate evidence to suggest the use of these interventions for managing chronic low back pain Another common breathing format is Equal-Ratio Breathing. This format requires an individual to inhale and exhale with the same duration while gradually increasing the duration of both. This breathing format can be easier for patients to perform given the simplicity of the equal inhalation to exhalation ratio.
This research is being done because Equal-Ratio Breathing has yet to be studied in individuals with chronic low back pain.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N3Z5
- Reclutamiento
- Michael G. DeGroote Pain Clinic, Hamilton Health Sciences
-
Contacto:
- Lisa Patterson, B.A.
- Número de teléfono: 74279 905-521-2100
- Correo electrónico: pattersl@hhsc.ca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged ≥ 18
- Chronic low back pain
- OHIP patient
Exclusion Criteria:
- Peripheral pain
- Peripheral neuropathy
- Chronic regional pain syndrome
- Alpha and Beta blocker medication use
- Patient does not wish to participate
- Completed or participated in a psychoeducational program at the clinic
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Equal Breathing
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Difference in pain pressure threshold
Periodo de tiempo: Pre-visit and Post-visit - same day
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Measured using the pressure algometer device
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Pre-visit and Post-visit - same day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Difference in heart rate
Periodo de tiempo: Pre-visit and Post-visit - same day
|
Measure by pulse oximeter
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Pre-visit and Post-visit - same day
|
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Difference in blood pressure values
Periodo de tiempo: Pre-visit and Post-visit - same day
|
Measure by pulse oximeter
|
Pre-visit and Post-visit - same day
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MGD-004-20171016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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