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FET 周期期间阴道和直肠黄体酮的给药

2019年9月9日 更新者:Thor Haahr

冷冻胚胎移植周期中阴道和直肠黄体酮的给药

阴道和直肠黄体酮 HRT 冷冻胚胎移植后生殖结果的观察研究。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在 HRT 周期的生育诊所 Skive 地区医院接受自体囊胚治疗的患者队列。 雌二醇刺激在第二个周期日开始,并在第 12-20 天添加阴道和直肠黄体酮。 孕激素治疗第 6 天囊胚转移。 胚胎移植后 9 天或 11 天的血清孕酮和 hCG 测量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

277

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Skive、丹麦、7800
        • Fertility Clinic Regional Hospital Skive

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

来自先前 IVF/ICSI 周期的自体备用胚胎。

描述

纳入标准:

  • HRT 周期中的冷冻胚胎移植周期

排除标准:

  • 供体冷冻胚胎移植

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
持续怀孕
大体时间:4个月
妊娠第 12 周
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕率
大体时间:4个月
hCG阳性
4个月
流产
大体时间:4个月
第 7 周前流产
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Peter Humaidan, DMsc、Fertility Clinic Skive

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月18日

首次发布 (实际的)

2018年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月9日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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