Administração de progesterona vaginal e retal durante os ciclos FET
9 de setembro de 2019 atualizado por: Thor Haahr
Administração de progesterona vaginal e retal durante ciclos de transferência de embriões congelados
Estudo observacional do resultado reprodutivo após a transferência de embriões congelados em TRH com progesterona vaginal e retal.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Coorte de pacientes tratadas com blastocisto autólogo na Clínica de Fertilidade Skive Regional Hospital em ciclo de TRH.
A estimulação com estradiol começou no dia do segundo ciclo e no dia 12-20 adicionou-se progesterona vaginal e retal.
Transferência de blastocisto no 6º dia de tratamento com progesterona.
Dosagem sérica de progesterona e hCG 9 ou 11 dias após a transferência do embrião.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
277
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Skive, Dinamarca, 7800
- Fertility Clinic Regional Hospital Skive
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Autólogos poupam embriões de ciclos anteriores de FIV/ICSI.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ciclos de transferência de embriões congelados em ciclos de TRH
Critério de exclusão:
- Transferência de embriões congelados de doadora
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidez em curso
Prazo: 4 meses
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12ª semana gestacional
|
4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de gravidez
Prazo: 4 meses
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hCG positivo
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4 meses
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Perda de gravidez
Prazo: 4 meses
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perda de gravidez antes da semana 7
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Peter Humaidan, DMsc, Fertility Clinic Skive
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2018
Primeira postagem (REAL)
20 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Progesterone03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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