Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Введение вагинального и ректального прогестерона во время циклов FET

9 сентября 2019 г. обновлено: Thor Haahr

Введение прогестерона вагинально и ректально во время циклов переноса замороженных эмбрионов

Обсервационное исследование репродуктивных исходов после переноса замороженных эмбрионов при ЗГТ с вагинальным и ректальным прогестероном.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Бесплодие

Вмешательство/лечение

Лекарство: Прогестерон

Подробное описание

Когорта пациентов, получавших аутологичную бластоцисту в клинике репродуктивной медицины Региональной больницы Скиве в цикле ЗГТ. Стимуляцию эстрадиолом начинали на второй день цикла, а на 12-20 день добавляли вагинальный и ректальный прогестерон. Перенос бластоцисты на 6-й день лечения прогестероном. Измерение сывороточного прогестерона и ХГЧ через 9 или 11 дней после переноса эмбрионов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

277

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Дания
- - Skive, Дания, 7800
    - Fertility Clinic Regional Hospital Skive

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Аутологичные запасные эмбрионы из предыдущих циклов ЭКО/ИКСИ.

Описание

Критерии включения:

Циклы переноса замороженных эмбрионов в циклах ЗГТ

Критерий исключения:

Перенос донорских замороженных эмбрионов

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
продолжающаяся беременность Временное ограничение: 4 месяца	12 неделя беременности	4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
уровень беременности Временное ограничение: 4 месяца	положительный ХГЧ	4 месяца
Потеря беременности Временное ограничение: 4 месяца	прерывание беременности до 7 недели	4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Thor Haahr

Следователи

Учебный стул: Peter Humaidan, DMsc, Fertility Clinic Skive

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Последняя проверка