Liquid Biopsy in Lung Cancer
2019年8月24日 更新者:Sang-Won Um、Samsung Medical Center
Clinical Utility of Combined CTC and ctDNA Assay in the Diagnosis of Primary Lung Cancer
The purpose of this study is to assess clinical utility of combined circulating tumor cell (CTC) and circulating tumor DNA (ctDNA) in the diagnosis of primary lung cancer.
研究概览
详细说明
The peripheral blood and tumor tissue samples are collected from the participants.CTC and ctDNA are analyzed from the blood samples.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
111
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、06278
- Samsung Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
The subjects who are referred for the evaluation and management of primary lung cancer in the tertiary care center
描述
Inclusion Criteria:
- Patients with histology-proven lung cancer or a clinical suspicion of lung cancer
- Age >=18, < 80 years
- No previous history of cancer treatment within 5 years
- Patients who agree to participate
Exclusion Criteria:
- Patients who have been diagnosed with malignancy within 5 years
- Patients with previous history of lung cancer
- Patients who have uncontrolled coagulopathy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Diagnostic sensitivity of combined CTC and ctDNA
大体时间:1 year
|
To compared the sensitivity of combined CTC and ctDNA with those of CTC and ctDNA alone in diagnosis of primary lung cancer
|
1 year
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Diagnostic accuracy of combined CTC and ctDNA
大体时间:1 year
|
To compared the accuracy of combined CTC and ctDNA with those of CTC and ctDNA alone in diagnosis of primary lung cancer
|
1 year
|
|
Diagnostic specificity of CTC and ctDNA
大体时间:1 year
|
To compared the specificity of combined CTC and ctDNA with those of CTC and ctDNA alone in diagnosis of primary lung cancer
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月12日
初级完成 (实际的)
2019年3月11日
研究完成 (实际的)
2019年3月11日
研究注册日期
首次提交
2018年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月18日
首次发布 (实际的)
2018年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月24日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
循环肿瘤细胞的临床试验
-
Taichung Veterans General Hospital完全的心脏毒性 | 非小细胞肺癌(MeSH术语:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 药物相关副作用和不良反应(MeSH术语) | 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂台湾
-
Lakefront Biotherapeutics NV主动,不招人复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 淋巴瘤非霍奇金&amp;#39; s b-cell美国, 比利时, 荷兰, 芬兰
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia招聘中乳腺癌 | 卵巢癌 | 结直肠癌 | 黑色素瘤(皮肤癌) | 非小细胞肺癌(MeSH术语:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)意大利