家庭暴力的德卢斯模式和 ACTV
2024年12月27日 更新者：Amie Zarling、Iowa State University
德卢斯模型和 ACTV 对家庭暴力的随机试验
本研究的目的是比较两种干预措施对亲密伴侣暴力 (IPV) 的有效性。
在大多数州，被判犯有家庭殴打罪的男子被法庭强制要求完成施虐者干预计划 (BIP)，作为他们量刑的一部分。
最常用的 BIP 基于德卢斯模型，该模型已被证明可以减少 IPV 犯罪者的累犯，但幅度很小。
德卢斯模式是一种基于女性主义理论和认知行为疗法的群体干预。
PI 最近开发了一个名为“通过基于价值观的行为实现变革”(ACTV) 的新 BIP，作为 Duluth 的替代方案。
ACTV 目前正在爱荷华州惩教署 (DOC) 的全州范围内使用。
ACTV 是一种团体干预，除了认知行为疗法的技术外，还利用接受和正念技术。
目前的研究将使用随机对照试验来比较德卢斯和 ACTV，以评估干预措施减少 IPV 行为（身体攻击、心理攻击、跟踪、骚扰等）的相对影响。
这些结果的数据将通过官方刑事司法报告（即刑事指控）以及受害者的报告收集。
其他感兴趣的过程和结果（对女性的态度、情绪调节、养育行为等）将从罪犯那里收集。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
799
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Iowa
-
Des Moines、Iowa、美国、50314
- 5th Judicial District Department of Corrections
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 英语会话
- 首次在国内殴打罪犯
- 家庭暴力必须针对亲密伴侣
- 必须接受监督/缓刑
排除标准：
- 参与任何以前的基于 ACT 或德卢斯模型的编程
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：有线卫视
通过基于价值观的行为 (ACTV) 实现变革 - 发音为“ACTIVE” - 是一项针对家庭暴力罪犯的新施虐者干预计划 (BIP)。
ACTV 是爱荷华州研究人员、从业人员和刑事司法系统合作开发的（Zarling、Lawrence、Oregno，2017 年）。
它基于接受和承诺疗法 (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999)，这是一种基于证据的认知行为心理疗法。
ACTV 在两个主要方面是一个创新的 BIP；首先，ACTV 将 ACT 模型应用于家庭暴力的处理，其次，ACTV 专门设计用于惩教环境，作为刑事司法节目的一部分。
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通过基于价值观的行为实现改变 (ACTV) - 发音为“ACTIVE” - 是一项针对家庭暴力犯罪者的新干预计划。
ACTV 是爱荷华州研究人员、从业人员和刑事司法系统合作开发的（Zarling、Lawrence、Oregno，2017 年）。
它基于接受和承诺疗法 (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999)，这是一种基于证据的认知行为心理疗法。
ACTV 在两个主要方面具有创新性；首先，ACTV 将 ACT 模型应用于家庭暴力的处理，其次，ACTV 专门设计用于惩教环境，作为刑事司法节目的一部分。
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有源比较器：德卢斯模式
Duluth Model Men's Nonviolence Classes 是使用最广泛的 BIP。
德卢斯模式的前提是，当男性认为他们有权对作为其亲密伴侣的女性行使权力时，就会发生家庭暴力。
德卢斯模式的男性非暴力课程（简称德卢斯模式）帮助男性停止殴打并探索暴力对他们自己、他们的伴侣和他们的孩子的后果。
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德卢斯模式的前提是，当男性认为他们有权对作为其亲密伴侣的女性行使权力时，就会发生家庭暴力。
德卢斯模范男性非暴力课程帮助男性停止殴打并探索暴力对他们自己、他们的伴侣和孩子的后果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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家暴再犯
大体时间：BIP 之后的一年时间
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家庭攻击指控（根据刑事司法数据）
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BIP 之后的一年时间
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冲突策略量表
大体时间：BIP 的开始和结束，然后是一年后
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心理（子量表 min-max= 0-48）、身体（子量表 min-max= 0-72）和性（子量表 min-max= 0-42）攻击（根据受害者报告）；更高的值 = 攻击性行为的频率更高
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BIP 的开始和结束，然后是一年后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接受和行动问卷-II (AAQ-II)
大体时间：BIP的开始和结束
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经验性回避（根据罪犯的自我报告）；最小-最大 = 7-49；更高的分数 = 更大的经验回避
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BIP的开始和结束
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男性角色规范清单-修订版
大体时间：BIP的开始和结束
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性别歧视的信念和态度；最小-最大 = 21-147；更高的分数 = 更认同传统的性别角色和性别歧视观念
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BIP的开始和结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amie Zarling, Ph.D.、Iowa State University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月29日
初级完成 (实际的)
2022年5月31日
研究完成 (实际的)
2023年5月31日
研究注册日期
首次提交
2018年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月25日
首次发布 (实际的)
2018年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月27日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18-007
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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