Duluth-modellen og ACTV for vold i hjemmet
27. december 2024 opdateret af: Amie Zarling, Iowa State University
En randomiseret retssag af Duluth-modellen og ACTV for vold i hjemmet
Formålet med denne forskning er at sammenligne effektiviteten af to interventioner mod intim partnervold (IPV).
I de fleste stater har mænd, der er dømt for vold i hjemmet, bemyndiget til at gennemføre et Batterers Intervention Program (BIP) som en del af deres strafudmåling.
Den mest almindeligt anvendte BIP er baseret på Duluth-modellen, som har vist sig at mindske recidiv af IPV-forbrydere, men kun marginalt.
Duluth-modellen er en gruppeintervention baseret på feministisk teori og kognitiv adfærdsterapi.
En ny BIP kaldet Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) er for nylig blevet udviklet af PI som et alternativ til Duluth.
ACTV bruges i øjeblikket i hele landet i Department of Corrections (DOC) i Iowa.
ACTV er en gruppeintervention, der anvender accept- og mindfulness-teknikker ud over teknikker fra kognitiv adfærdsterapi.
Den nuværende undersøgelse vil bruge et randomiseret kontrolforsøg til at sammenligne Duluth og ACTV for at vurdere interventionernes relative effekt, der reducerer IPV-adfærd (fysisk aggression, psykologisk aggression, stalking, chikane osv.).
Data om disse resultater vil blive indsamlet via officielle strafferetlige rapporter (dvs. strafferetlige anklager) samt rapporter fra ofre.
Andre processer og resultater af interesse (holdninger til kvinder, følelsesregulering, forældreadfærd osv.) vil blive indsamlet fra lovovertrædere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
799
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
- 5th Judicial District Department of Corrections
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende
- Første gangs voldtægtsforbryder
- Overgreb i hjemmet skal være mod en intim partner
- Skal være på tilsyn/tilsyn
Ekskluderingskriterier:
- Deltagelse i enhver tidligere ACT-baseret eller Duluth Model programmering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - udtales "ACTIVE" - er et nyt Batterers Intervention Program (BIP) for voldsforbrydere i hjemmet.
ACTV blev udviklet som et samarbejde mellem forskere, praktikere og det strafferetlige system i staten Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017).
Den er baseret på Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), som er en evidensbaseret kognitiv-adfærdsmæssig psykoterapi.
ACTV er en innovativ BIP på to primære måder; For det første anvender ACTV ACT-modellen til behandling af vold i hjemmet, og for det andet er ACTV specielt designet til brug i kriminalforsorgen som en del af programmering af strafferetsplejen.
|
At opnå forandring gennem værdibaseret adfærd (ACTV) - udtales "AKTIV" - er et nyt interventionsprogram for voldsforbrydere i hjemmet.
ACTV blev udviklet som et samarbejde mellem forskere, praktikere og det strafferetlige system i staten Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017).
Den er baseret på Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), som er en evidensbaseret kognitiv-adfærdsmæssig psykoterapi.
ACTV er innovativt på to primære måder; For det første anvender ACTV ACT-modellen til behandling af vold i hjemmet, og for det andet er ACTV specielt designet til brug i kriminalforsorgen som en del af programmering i strafferetsplejen.
|
|
Aktiv komparator: Duluth-modellen
Duluth Model Men's Nonviolence Classes er den mest udbredte BIP.
Duluth-modellen er baseret på den forudsætning, at misbrug i hjemmet sker, når mænd mener, at de har ret til autoritet over kvinder, der er deres intime partnere.
Duluth-modellens mænds ikkevoldskurser (forkortet Duluth-modellen) hjælper mænd med at stoppe volden og udforske konsekvenserne af volden for dem selv, deres partner og deres børn.
|
Duluth-modellen er baseret på den forudsætning, at misbrug i hjemmet sker, når mænd mener, at de har ret til autoritet over kvinder, der er deres intime partnere.
Duluth Model Men's Nonviolence Classes hjælper mænd med at stoppe volden og udforske konsekvenserne af volden for dem selv, deres partner og deres børn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelse af overfald i hjemmet
Tidsramme: Et års periode efter BIP
|
Anklager for indenlandske overfald (per strafferetlige data)
|
Et års periode efter BIP
|
|
Konflikttaktikskala
Tidsramme: Start og afslutning af BIP, derefter et år senere
|
Psykologisk (underskala min-max= 0-48), fysisk (underskala min-max= 0-72) og seksuel (underskala min-max= 0-42) aggression (pr. offerrapporter); højere værdier = større hyppighed af aggressive handlinger
|
Start og afslutning af BIP, derefter et år senere
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Accept- og handlingsspørgeskema-II (AAQ-II)
Tidsramme: Start og slutning af BIP
|
Erfaringsmæssig undgåelse (selvrapportering pr. gerningsmand); min-max = 7-49; højere score = større oplevelsesmæssig undgåelse
|
Start og slutning af BIP
|
|
Mandlige Rolle Normer Inventar-revideret
Tidsramme: Start og slutning af BIP
|
Sexistiske overbevisninger og holdninger; min-max = 21-147; højere score = større overensstemmelse med traditionelle kønsroller og sexistiske overbevisninger
|
Start og slutning af BIP
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juli 2018
Først opslået (Faktiske)
1. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .