Model Duluth i ACTV dla przemocy domowej
27 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Amie Zarling, Iowa State University
Randomizowana próba modelu Duluth i ACTV w przypadku przemocy domowej
Celem niniejszego badania jest porównanie skuteczności dwóch interwencji wobec przemocy ze strony partnera (IPV).
W większości stanów mężczyźni, którzy zostali skazani za napaść domową, są zobowiązani do ukończenia programu interwencji sprawców przemocy (BIP) w ramach skazania.
Najczęściej stosowany BIP opiera się na modelu Duluth, który, jak wykazano, zmniejsza recydywę przestępców IPV, ale tylko marginalnie.
Model Duluth to interwencja grupowa oparta na teorii feministycznej i terapii poznawczo-behawioralnej.
Nowy BIP o nazwie Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) został niedawno opracowany przez PI jako alternatywa dla Duluth.
ACTV jest obecnie używany w całym stanie w Departamencie Więziennictwa (DOC) w stanie Iowa.
ACTV to interwencja grupowa, która oprócz technik terapii poznawczo-behawioralnej wykorzystuje techniki akceptacji i uważności.
Obecne badanie wykorzysta randomizowaną próbę kontrolną do porównania Duluth i ACTV w celu oceny względnego wpływu interwencji zmniejszających zachowania IPV (agresja fizyczna, agresja psychiczna, prześladowanie, nękanie itp.).
Dane dotyczące tych wyników będą gromadzone za pośrednictwem oficjalnych raportów wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych (tj. zarzutów karnych), a także raportów ofiar.
Inne procesy i wyniki będące przedmiotem zainteresowania (postawy wobec kobiet, regulacja emocji, zachowania rodzicielskie itp.) zostaną zebrane od przestępców.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
799
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
- 5th Judicial District Department of Corrections
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mówiący po angielsku
- Sprawca napaści domowej po raz pierwszy
- Napaść domowa musi być skierowana przeciwko bliskiemu partnerowi
- Musi być na superwizji/ okresie próbnym
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnictwo w jakimkolwiek wcześniejszym programowaniu opartym na ACT lub modelu Duluth
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ACTV
Osiągnięcie zmiany poprzez zachowanie oparte na wartościach (ACTV) – wymawiane jako „AKTYWNE” – to nowy program interwencji wobec sprawców przemocy domowej (BIP) dla sprawców przemocy domowej.
ACTV została opracowana jako współpraca między badaczami, praktykami i systemem wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych w stanie Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017).
Opiera się na Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT; Hayes, Strosahl i Wilson, 1999), która jest psychoterapią poznawczo-behawioralną opartą na dowodach.
ACTV to innowacyjny BIP na dwa podstawowe sposoby; po pierwsze ACTV stosuje model ACT do leczenia przemocy domowej, a po drugie ACTV jest specjalnie zaprojektowany do użytku w zakładach poprawczych jako część programów wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych.
|
Osiągnięcie zmiany poprzez zachowanie oparte na wartościach (ACTV) – wymawiane jako „AKTYWNE” – to nowy program interwencyjny dla sprawców przemocy domowej.
ACTV została opracowana jako współpraca między badaczami, praktykami i systemem wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych w stanie Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017).
Opiera się na Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT; Hayes, Strosahl i Wilson, 1999), która jest psychoterapią poznawczo-behawioralną opartą na dowodach.
ACTV jest innowacyjny na dwa podstawowe sposoby; po pierwsze ACTV stosuje model ACT do leczenia przemocy domowej, a po drugie ACTV jest specjalnie zaprojektowany do użytku w zakładach poprawczych jako część programów wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych.
|
|
Aktywny komparator: Model Duluth
Model Duluth Men's Nonviolence Classes jest najczęściej stosowanym BIP.
Model Duluth opiera się na założeniu, że przemoc domowa ma miejsce, gdy mężczyźni uważają, że mają prawo do władzy nad kobietami, które są ich intymnymi partnerami.
Zajęcia dotyczące niestosowania przemocy dla mężczyzn według Modelu Duluth (w skrócie Model Duluth) pomagają mężczyznom przestać bić i badać konsekwencje przemocy dla nich samych, ich partnerki i dzieci.
|
Model Duluth opiera się na założeniu, że przemoc domowa ma miejsce, gdy mężczyźni uważają, że mają prawo do władzy nad kobietami, które są ich intymnymi partnerami.
Modelowe zajęcia dla mężczyzn o niestosowaniu przemocy Duluth pomagają mężczyznom przestać się bić i zbadać konsekwencje przemocy dla nich samych, ich partnerki i dzieci.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Recydywa napaści domowej
Ramy czasowe: Okres jednego roku po PKG
|
Oskarżenia o napaść domową (według danych wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych)
|
Okres jednego roku po PKG
|
|
Skala taktyki konfliktu
Ramy czasowe: Początek i koniec BIP, rok później
|
Psychologiczna (podskala min-max= 0-48), fizyczna (podskala min-max= 0-72) i seksualna (podskala min-max= 0-42) agresja (na raporty ofiar); wyższe wartości = większa częstotliwość aktów agresji
|
Początek i koniec BIP, rok później
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz akceptacji i działania-II (AAQ-II)
Ramy czasowe: Początek i koniec BIP
|
Unikanie doświadczalne (według samoopisu sprawcy); min-maks = 7-49; wyższe wyniki = większe unikanie doświadczeń
|
Początek i koniec BIP
|
|
Zrewidowany wykaz norm dotyczących ról męskich
Ramy czasowe: Początek i koniec BIP
|
Seksistowskie przekonania i postawy; min-maks = 21-147; wyższe wyniki = większa zgodność z tradycyjnymi rolami płciowymi i seksistowskimi przekonaniami
|
Początek i koniec BIP
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .