Duluthin malli ja ACTV perheväkivallalle
perjantai 27. joulukuuta 2024 päivittänyt: Amie Zarling, Iowa State University
Duluthin mallin ja ACTV:n satunnainen oikeudenkäynti perheväkivallasta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahden parisuhdeväkivallan (IPV) intervention tehokkuutta.
Useimmissa osavaltioissa miehet, jotka on tuomittu kotimaan pahoinpitelystä, on tuomioistuimen valtuutettu suorittamaan Batterers Intervention Program (BIP) osana tuomiotaan.
Yleisimmin käytetty BIP perustuu Duluthin malliin, jonka on osoitettu vähentävän IPV-rikollisten uusiutumista, mutta vain marginaalisesti.
Duluth-malli on feministiseen teoriaan ja kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan perustuva ryhmäinterventio.
PI on hiljattain kehittänyt uuden BIP:n, jonka nimi on Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV), joka on vaihtoehto Duluthille.
ACTV:tä käytetään tällä hetkellä osavaltion laajuisesti Iowan korjausvirastossa (DOC).
ACTV on ryhmäinterventio, jossa hyödynnetään hyväksymis- ja mindfulness-tekniikoita kognitiivisen käyttäytymisterapian tekniikoiden lisäksi.
Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollikoetta Duluthin ja ACTV:n vertailuun, jotta voidaan arvioida interventioiden suhteellinen vaikutus, joka vähentää IPV-käyttäytymistä (fyysinen aggressio, psykologinen aggressio, vainoaminen, häirintä jne.).
Tietoja näistä tuloksista kerätään virallisten rikosoikeusraporttien (eli rikossyytteiden) sekä uhrien raporttien kautta.
Muut kiinnostavat prosessit ja tulokset (asenteet naisia kohtaan, tunteiden säätely, vanhemmuuden käyttäytyminen jne.) kerätään rikoksentekijöiltä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
799
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
- 5th Judicial District Department of Corrections
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuva
- Ensimmäistä kertaa kotiväkivaltarikollinen
- Perheväkivallan tulee kohdistua läheiseen kumppaniin
- Täytyy olla valvonnassa/koeajalla
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen aiempaan ACT-pohjaiseen tai Duluth-mallin ohjelmointiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - lausutaan "ACTIVE" - on uusi Batterers Intervention Program (BIP) perheväkivaltarikollisille.
ACTV kehitettiin yhteistyössä tutkijoiden, toimijoiden ja Iowan osavaltion rikosoikeusjärjestelmän kanssa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017).
Se perustuu Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), joka on näyttöön perustuva kognitiivis-käyttäytymispsykoterapia.
ACTV on innovatiivinen BIP kahdella ensisijaisella tavalla; Ensinnäkin ACTV soveltaa ACT-mallia perheväkivallan hoitoon, ja toiseksi ACTV on erityisesti suunniteltu käytettäväksi vankilassa osana rikosoikeudellista ohjelmointia.
|
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - lausutaan "ACTIVE" - on uusi interventio-ohjelma perheväkivaltarikollisille.
ACTV kehitettiin yhteistyössä tutkijoiden, toimijoiden ja Iowan osavaltion rikosoikeusjärjestelmän kanssa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017).
Se perustuu Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), joka on näyttöön perustuva kognitiivis-käyttäytymispsykoterapia.
ACTV on innovatiivinen kahdella ensisijaisella tavalla; Ensinnäkin ACTV soveltaa ACT-mallia perheväkivallan hoitoon, ja toiseksi ACTV on erityisesti suunniteltu käytettäväksi vankilassa osana rikosoikeudellista ohjelmointia.
|
|
Active Comparator: Duluthin malli
Duluth Mallin miesten väkivallattomuusluokat on laajimmin käytetty BIP.
Duluthin malli perustuu olettamukseen, että perheväkivaltaa tapahtuu, kun miehet uskovat, että heillä on oikeus auktoriteettiin naisiin, jotka ovat heidän läheisiä kumppaneitaan.
Duluth Modelin miesten väkivallattomuustunnit (lyhennettynä Duluth-malli) auttavat miehiä lopettamaan pahoinpitelyn ja tutkimaan väkivallan seurauksia itselleen, kumppanilleen ja lapsilleen.
|
Duluthin malli perustuu olettamukseen, että perheväkivaltaa tapahtuu, kun miehet uskovat, että heillä on oikeus auktoriteettiin naisiin, jotka ovat heidän läheisiä kumppaneitaan.
Duluth Mallin miesten väkivallattomuustunnit auttavat miehiä lopettamaan pahoinpitelyn ja tutkimaan väkivallan seurauksia itselleen, kumppanilleen ja lapsilleen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusinta kotiväkivaltaa
Aikaikkuna: Yhden vuoden ajanjakso BIP:n jälkeen
|
Kotimaan pahoinpitelysyytteet (rikosoikeudellisten tietojen mukaan)
|
Yhden vuoden ajanjakso BIP:n jälkeen
|
|
Konfliktitaktiikka-asteikko
Aikaikkuna: BIP:n alku ja loppu, sitten vuoden kuluttua
|
Psykologinen (alaasteikko min-max= 0-48), fyysinen (alaasteikko min-max= 0-72) ja seksuaalinen (alaasteikko min-max= 0-42) aggressio (uhriraporttia kohti); korkeammat arvot = useammin aggressiivisia tekoja
|
BIP:n alku ja loppu, sitten vuoden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksymis- ja toimintakysely-II (AAQ-II)
Aikaikkuna: BIP:n alku ja loppu
|
Kokeellinen välttäminen (rikoksentekijän omailmoitusta kohti); min-max = 7-49; korkeammat pisteet = suurempi kokemuksellinen välttäminen
|
BIP:n alku ja loppu
|
|
Miesten roolinormien luettelo - tarkistettu
Aikaikkuna: BIP:n alku ja loppu
|
Seksistiset uskomukset ja asenteet; min-max = 21-147; korkeammat pisteet = suurempi yksimielisyys perinteisten sukupuoliroolien ja seksististen uskomusten kanssa
|
BIP:n alku ja loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .