Paclitaxel (Albumin Bound),Bleomycin And Cisplatin Or Carboplatin for Recurrent Or Metastatic Squamous Cell Carcinoma Of The Head And Neck
2019年7月13日 更新者：Qingqing Cai、Sun Yat-sen University
Open-Label, Multicenter, Phase Ⅱ Study Of Paclitaxel (Albumin Bound),Bleomycin And Cisplatin Or Carboplatin As First-Line Treatment In Patients With Recurrent Or Metastatic Squamous Cell Carcinoma Of The Head And Neck
The purpose of this single arm, phase Ⅱ clinical trail is to determine the safety and efficacy of paclitaxel (albumin bound),bleomycin and cisplatin or carboplatin in the treatment of recurrent Or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
介入性
注册 (预期的)
51
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qingqing Cai, PhD
- 电话号码：0086-20-87342823
- 邮箱：caiqq@sysucc.org.cn
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- 招聘中
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
接触：
- Zhihua Li, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- biopsy proved squamous cell carcinoma of the head and neck;
- stage IVc according to Union for International Cancer Control (UICC) edition VIII, or recurrent disease after chemotherapy and/or radiotherapy;
- 18 years or older; without other malignancy;
- proper functioning of the major organs.
Exclusion Criteria:
- allergic to paclitaxel (albumin bound) or bleomycin or cisplatin or carboplatin ;
- female within gestation period or lactation;
- patients received drug of other clinical trial within 3 months
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Paclitaxel (Albumin Bound),Bleomycin and Cisplatin or
|
All patients enrolled in the study will accept Paclitaxel (Albumin Bound),Bleomycin combined with Cisplatin or Carboplatin as their firstline chemotherapy
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总生存期
大体时间：5年
|
总生存期
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月15日
初级完成 (预期的)
2021年2月15日
研究完成 (预期的)
2026年2月15日
研究注册日期
首次提交
2019年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月1日
首次发布 (实际的)
2019年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月13日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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