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心脏手术中的竖脊肌平面阻滞

2019年6月22日 更新者:Rasha Hamed、Assiut University

心脏手术中的超声引导竖脊肌平面阻滞

超声引导双侧竖脊肌平面阻滞将作为心脏手术全身麻醉的辅助手段

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Asyut、埃及、71111
        • 招聘中
        • Faculty of medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 择期手术

排除标准:

  • 紧急情况
  • 病人拒绝
  • 导管插入处或附近感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
阿片类镇痛
阿片类镇痛剂将与全身麻醉一起使用
有源比较器:B组
ESP 块
麻醉诱导前超声引导 ESP 阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分
大体时间:48小时
NRS将用于评估疼痛
48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
麻醉消耗
大体时间:6个小时
累积麻醉
6个小时
超声引导术后横膈膜偏移
大体时间:24小时
吸气和呼气期间的横膈膜运动
24小时
肺功能呼吸功能
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月15日

初级完成 (预期的)

2020年11月15日

研究完成 (预期的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2019年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月22日

首次发布 (实际的)

2019年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月22日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阿片类镇痛的临床试验

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