Intensive Referral to Al-Anon: Benefits to Concerned Others and Their Drinkers
2021年5月4日 更新者：Christine Timko、Palo Alto Veterans Institute for Research
This study is examining the effectiveness of Al-Anon Intensive Referral (AIR) with Concerned Others (COs) of individuals in treatment for alcohol use disorders ("drinkers").
AIR's goal is to facilitate Al-Anon participation and positive outcomes among COs.
研究概览
详细说明
In a randomized controlled trial, this 4-year project is evaluating AIR's effectiveness for COs.
COs and their drinkers are assessed at baseline and 3-month, 6-month, and 1-year follow-ups.
Hypotheses are that, compared to usual care, AIR will increase Al-Anon participation and improve CO outcomes.
We will examine hypotheses using generalized mixed-effects regression models (GLMM).
This project is built on the foundation that it is essential to help COs because of their own suffering.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
402
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- the drinker is an adult (≥19 years old) entering a treatment episode for the primary substance of alcohol;
- the drinker signs a release for researchers to contact a CO (also an adult) he or she identifies as a family member or close friend who has had contact with the drinker on at least 12 (40%) of the past 30 days; and
- the drinker and CO can communicate in English. -
Exclusion Criteria:
- the drinker is <19 years old, not entering a treatment episode for alcohol use disorder;
- the drinker does not sign a release for researchers to contact a CO;
- the drinker and CO cannot communicate in English. -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
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AIR is intended to facilitate Al-Anon participation.
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无干预：日常护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Mental Health
大体时间：The outcome measure will be assessed up to 1 year follow-up.
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Items are rated on a 5-point scale (0=never, 4=very often).
Mental Health is the mean of 10 items (e.g., How often have you experienced feeling hopeful); negative symptoms (e.g., anxious) are reverse scored.
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The outcome measure will be assessed up to 1 year follow-up.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月7日
初级完成 (实际的)
2019年10月1日
研究完成 (实际的)
2021年2月28日
研究注册日期
首次提交
2019年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月11日
首次发布 (实际的)
2019年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月4日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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