基于注册表的生物样本库开发和综合生理分析
2025年2月6日 更新者：Morten Hostrup, PhD、University of Copenhagen
目的是开发一个基于注册的生物样本库，用于基于注册在 Section 注册的受试者的生物样本（血液、尿液、间质液和肌肉）进行综合生理分析，使用多变量和数据挖掘方法，其中还包括临床和人口统计参数
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Morten Hostrup, PhD
- 电话号码：24474785
- 邮箱：mhostrup@nexs.ku.dk
学习地点
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Copenhagen、丹麦、2100
- 招聘中
- University of Copenhagen
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接触：
- Morten Hostrup, PhD
- 电话号码：24474785
- 邮箱：mhostrup@nexs.ku.dk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
能够进行运动的人类受试者
描述
纳入标准：
- 能够进行疲劳运动
排除标准：
- 严重的精神或身体障碍
- 医学博士认为排除纳入的慢性疾病
- 使用医学博士认为排除纳入的处方药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生物样本库创建
大体时间：通过学习完成，平均5年
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从包含在部门注册表中的主题中收集生物样本
|
通过学习完成，平均5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (估计的)
2028年8月10日
研究完成 (估计的)
2028年8月10日
研究注册日期
首次提交
2019年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月5日
首次发布 (实际的)
2019年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月6日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BIO
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.