Registerbaserad biobanksutveckling och integrativ fysiologisk analys
6 februari 2025 uppdaterad av: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen
Syftet är att utveckla en registerbaserad biobank för integrativ fysiologisk analys baserad på biologiska prover (blod, urin, interstitiell vätska och muskler) från försökspersoner som är inskrivna i sektionsregistret, med hjälp av multivariata och datautvinningsmetoder som även inkluderar kliniska och demografiska parametrar
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Morten Hostrup, PhD
- Telefonnummer: 24474785
- E-post: mhostrup@nexs.ku.dk
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Rekrytering
- University of Copenhagen
-
Kontakt:
- Morten Hostrup, PhD
- Telefonnummer: 24474785
- E-post: mhostrup@nexs.ku.dk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Mänskliga försökspersoner som kan utföra träning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kunna utföra utmattande träning
Exklusions kriterier:
- allvarliga psykiska eller fysiska handikapp
- kronisk sjukdom som av M.D. bedöms utesluta inkludering
- användning av receptbelagd medicin som av M.D. bedöms utesluta inkludering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skapande av biobank
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
|
Insamling av biologiska prover från försökspersoner som ingår i sektionsregistret
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
10 augusti 2028
Avslutad studie (Beräknad)
10 augusti 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BIO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .