레지스트리 기반 바이오뱅크 개발 및 통합 생리학적 분석
2025년 2월 6일 업데이트: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen
목적은 섹션 레지스트리에 등록된 피험자의 생물학적 샘플(혈액, 소변, 간질액 및 근육)을 기반으로 하는 통합 생리학적 분석을 위한 레지스트리 기반 바이오뱅크를 개발하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Morten Hostrup, PhD
- 전화번호: 24474785
- 이메일: mhostrup@nexs.ku.dk
연구 장소
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-
Copenhagen, 덴마크, 2100
- 모병
- University of Copenhagen
-
연락하다:
- Morten Hostrup, PhD
- 전화번호: 24474785
- 이메일: mhostrup@nexs.ku.dk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
운동을 수행할 수 있는 인간 피험자
설명
포함 기준:
- 피로도가 높은 운동을 할 수 있는
제외 기준:
- 심각한 정신적 또는 신체적 장애
- 의사가 포함을 배제하는 것으로 간주하는 만성 질환
- 포함을 배제하기 위해 M.D.가 간주하는 처방약 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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바이오뱅크 생성
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
|
Section Registry에 포함된 피험자로부터 생물학적 샘플 수집
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연구 완료를 통해 평균 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 8월 10일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BIO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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