- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04048993
Registerbaseret biobankudvikling og integrativ fysiologisk analyse
6. februar 2025 opdateret af: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen
Formålet er at udvikle en registerbaseret biobank til integrativ fysiologisk analyse baseret på biologiske prøver (blod, urin, interstitiel væske og muskler) fra forsøgspersoner indskrevet i sektionsregistret, ved brug af multivariate og data-mining tilgange, der også omfatter kliniske og demografiske parametre
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Morten Hostrup, PhD
- Telefonnummer: 24474785
- E-mail: mhostrup@nexs.ku.dk
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Rekruttering
- University of Copenhagen
-
Kontakt:
- Morten Hostrup, PhD
- Telefonnummer: 24474785
- E-mail: mhostrup@nexs.ku.dk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mennesker i stand til at udføre motion
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i stand til at udføre trættende øvelser
Ekskluderingskriterier:
- alvorligt psykisk eller fysisk handicap
- kronisk sygdom, som af M.D. anses for at udelukke inklusion
- brug af receptpligtig medicin, som M.D. anser for at udelukke inklusion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oprettelse af biobank
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Indsamling af biologiske prøver fra forsøgspersoner, der er inkluderet i sektionsregistret
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. august 2028
Studieafslutning (Anslået)
10. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2019
Først opslået (Faktiske)
7. august 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BIO
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Integrativ menneskelig fysiologi
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringPsykoterapi | Integrativ medicinForenede Stater
-
National Taipei University of Nursing and Health...UkendtHæmodialyse adgangsfejl | Nyredialyse | Integrativ medicinTaiwan
-
State University of New York at BuffaloRekrutteringMedicinsk onkologi | Integrativ onkologi | Medicinsk ernæringsterapiForenede Stater
-
State University of New York at BuffaloRekrutteringMedicinsk onkologi | Integrativ onkologi | Medicinsk ernæringsterapiForenede Stater
-
Carmel Medical CenterIsrael Cancer Association; Advot Fund of Reality GroupAktiv, ikke rekrutterendeMedicinsk Uddannelse | Palliativ pleje | Integrativ onkologiIsrael
-
University of ArizonaIkke rekrutterer endnuIntegrativ medicin
-
Institut RafaelAfsluttet
-
Rambam Health Care CampusRekrutteringLivskvalitet | Kræft | Integrativ medicin | Komplementær medicinIsrael
-
Jaseng Medical FoundationAfsluttetVertebral kompressionsbrud | Vertebral kompression | Koreansk traditionel medicin | Integrativ koreansk medicinSydkorea
-
Daré Bioscience, Inc.Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)Ikke rekrutterer endnuHuman Papilloma Virus (HPV) | Højrisiko Human Papillomavirus InfektionForenede Stater