心肌梗死患者的他汀不耐受
2019年9月10日 更新者：Turkish Society of Cardiology
将包括患有急性冠脉综合征（MI、NSTEMI、USAP）的患者。
他们将接受为期 6 个月的他汀类药物不耐受筛查。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- 招聘中
- Haseki
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接触：
- Umit Y Sinan
- 电话号码：0212) 459 20 00
- 邮箱：drumityasar@hotmail.com
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Istanbul、火鸡
- 招聘中
- Siyami Ersek
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接触：
- Barış Güngör
- 电话号码：+90(216) 542 44 44
- 邮箱：barisgungor@gmail.com
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Izmir、火鸡
- 招聘中
- Tepecik
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接触：
- Oner Ozdogan
- 电话号码：+90 232 469 69 69
- 邮箱：onerozdogan@yahoo.com
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Mugla、火鸡、48000
- 招聘中
- Ozcan Basaran
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接触：
- Ozcan Basaran
- 电话号码：+905065359013
- 邮箱：basaran_ozcan@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性冠脉综合征患者
描述
纳入标准：
- 急性冠状动脉综合征
排除标准：
- 服用他汀类药物，有他汀类药物相关的副作用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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他汀不耐受
大体时间：6个月
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他汀类药物不耐受的患者人数（百分比）
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月26日
初级完成 (预期的)
2020年3月2日
研究完成 (预期的)
2020年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月23日
首次发布 (实际的)
2019年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月10日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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