Statinintolerans hos patienter med hjärtinfarkt
10 september 2019 uppdaterad av: Turkish Society of Cardiology
Patienter med akut koronarsyndrom (MI, NSTEMI, USAP) kommer att inkluderas.
De kommer att screenas för statinintolerans i 6 månader.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Rekrytering
- Haseki
-
Kontakt:
- Umit Y Sinan
- Telefonnummer: 0212) 459 20 00
- E-post: drumityasar@hotmail.com
-
Istanbul, Kalkon
- Rekrytering
- Siyami Ersek
-
Kontakt:
- Barış Güngör
- Telefonnummer: +90(216) 542 44 44
- E-post: barisgungor@gmail.com
-
Izmir, Kalkon
- Rekrytering
- Tepecik
-
Kontakt:
- Oner Ozdogan
- Telefonnummer: +90 232 469 69 69
- E-post: onerozdogan@yahoo.com
-
Mugla, Kalkon, 48000
- Rekrytering
- Ozcan Basaran
-
Kontakt:
- Ozcan Basaran
- Telefonnummer: +905065359013
- E-post: basaran_ozcan@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med akut kranskärlssyndrom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akut koronarsyndrom
Exklusions kriterier:
- Att vara på statin, ha statinrelaterade biverkningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Statinintolerans
Tidsram: 6 månader
|
Antal (procent) patienter med statinintolerans
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 augusti 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
2 mars 2020
Avslutad studie (Förväntat)
31 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
28 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A-HIT 4-SI Study
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .