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A Novel Technique to Anaesthetize the Lower Jaw (NTALJ)

2019年9月16日 更新者:Mosaad Khalifah

Inferior Alveolar Nerve Block: a Novel Intraoral Technique Depends on Extraoral Landmarks

This study introduces and evaluates a new technique for inferior alveolar nerve blocking.

研究概览

详细说明

The study addresses a novel technique to anaesthetize the inferior alveolar nerve depending on extraoral landmarks. Volunteers will receive bilateral blocks and evaluation of the success rate and positive aspiration rate will be performed.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Al-Behera
      • Hosh Isa、Al-Behera、埃及、22728
        • Hosh Isa Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 55年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • fitness for nerve block local anaesthesia physically and psychologically

Exclusion Criteria:

  • any disease or condition obstacles nerve block local anaesthesia administration such as hemophilia.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:participants
participants are subjected to a novel technique to block the inferior alveolar nerve depending on extraoral landmarks
blocking the inferior alveolar nerve using extroral landmarks

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
presence of numbness (by questionnaire)
大体时间:3-10 minutes
evaluation of the presence of numbness in the anatomical area supplied by the inferior alveolar nerve
3-10 minutes
absence of pain (by probing)
大体时间:3-10 minutes
evaluation of absence of pain in the anatomical area supplied by the inferior alveolar nerve
3-10 minutes

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
positive aspiration rate
大体时间:1 second
evaluation of the presence of blood on drawing in two perpendicular planes
1 second

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mosaad A Khalifah, DDSc、Kafrelsheikh University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年9月14日

初级完成 (预期的)

2019年9月16日

研究完成 (预期的)

2019年9月16日

研究注册日期

首次提交

2019年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月16日

首次发布 (实际的)

2019年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月16日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Surg192

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

No other researchers are involved in the study

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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