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Anxiety Assessment Before Regional Anesthesia. (Stress RA)

2020年11月10日 更新者:Pierre Goffin、University of Liege

Assessment of Anxiety Incidence Before Regional Anesthesia Achieving.

We want to assess the level of anxiety of patients who arrive in the operating room before performing regional anesthesia.

研究概览

详细说明

When patients arrive in the operating room, we want to submit them a validated questionnaire (APAIS score and STAI-6 score) to assess their anxiety. After that, the care (anesthesia and surgeries) will take place in a very usual way and similar to our standards of care.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liège、比利时、4000
        • MontLegia Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients who come to the operating room for surgery under regional anesthesia.

描述

Inclusion Criteria:

  • patient> 18 years
  • surgery performed under general anesthesia or not but preceded by a regional anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • refusal of the patient
  • psychiatric disorders (pathological anxiety, psychosis, depression)
  • language barrier
  • major drug impregnation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
APAIS score
大体时间:Achievement of the score on arrival at the operating area (between 15-30 minutes before to realise the regional anesthesia block). Only one determination of the score is made
anxiety measurement score
Achievement of the score on arrival at the operating area (between 15-30 minutes before to realise the regional anesthesia block). Only one determination of the score is made
STAI-6 score
大体时间:Achievement of the score on arrival at the operating area (between 15-30 minutes before to realise the regional anesthesia block). Only one determination of the score is made
anxiety measurement score
Achievement of the score on arrival at the operating area (between 15-30 minutes before to realise the regional anesthesia block). Only one determination of the score is made

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pierre Goffin、MontLegia Hospital, Groupe Santé CHC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月15日

初级完成 (实际的)

2020年1月2日

研究完成 (实际的)

2020年11月10日

研究注册日期

首次提交

2019年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月11日

首次发布 (实际的)

2019年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月10日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00011

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

There is not a plan to make IPD available.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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