此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

类风湿性关节炎合并牙周炎患者的催乳激素水平

2020年2月19日 更新者:Naglaa Elwakeel、October University for Modern Sciences and Arts

类风湿性关节炎合并牙周炎患者滑膜和龈沟液催乳激素水平

在这项研究中,我们将评估类风湿性关节炎和牙周炎患者的龈沟液和滑液中催乳激素的存在。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有活动性类风湿性关节炎和牙周炎的埃及患者。

描述

纳入标准:

  • 对于第一组患有活动性类风湿性关节炎并伴有牙周炎的患者。
  • 第二组,牙周炎患者和其他全身健康的患者
  • 第三组,全身和牙周健康的受试者

排除标准:

  • 吸烟者,
  • 怀孕或哺乳期女性
  • 服用药物的患者会影响催乳激素水平。
  • 在过去六个月内没有进行牙周治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
牙周炎和类风湿性关节炎
第 1 组:牙周炎和类风湿性关节炎患者。 仅有的
牙周炎
第 2 组:牙周炎患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测试介质中的催乳激素水平
大体时间:24小时
被测培养基中催乳激素表达的变化
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年3月1日

初级完成 (预期的)

2020年4月1日

研究完成 (预期的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月19日

首次发布 (实际的)

2020年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月19日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅