Ormone della prolattina nei pazienti con artrite reumatoide con parodontite
19 febbraio 2020 aggiornato da: Naglaa Elwakeel, October University for Modern Sciences and Arts
Livelli del fluido crevicolare sinoviale e gengivale dell'ormone della prolattina nei pazienti con artrite reumatoide con parodontite
In questo studio valuteremo la presenza dell'ormone prolattina nel liquido crevicolare gengivale e nel liquido sinoviale di pazienti con artrite reumatoide e parodontite
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti egiziani con artrite reumatoide attiva e parodontite.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- per i pazienti del primo gruppo con artrite reumatoide attiva con parodontite.
- secondo gruppo, pazienti con parodontite e comunque sistemicamente sani
- terzo gruppo, soggetti sani sistemicamente e parodontalmente
Criteri di esclusione:
- fumatori,
- femmine in gravidanza o in allattamento
- i pazienti che assumono farmaci influenzano i livelli dell'ormone prolattina.
- nessun trattamento parodontale negli ultimi sei mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
parodontite e artrite reumatoide
gruppo 1: pazienti con parodontite e artrite reumatoide.
soltanto
|
|
parodontite
gruppo 2: pazienti con parodontite
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
livelli di ormone prolattina nei terreni testati
Lasso di tempo: 24 ore
|
cambiamenti nell'espressione dell'ormone prolattina nei terreni testati
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 marzo 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ETH14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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