Hormon prolaktyny u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z zapaleniem przyzębia
19 lutego 2020 zaktualizowane przez: Naglaa Elwakeel, October University for Modern Sciences and Arts
Stężenie hormonu prolaktyny w płynie maziowym i dziąsłowym u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z zapaleniem przyzębia
W niniejszej pracy będziemy oceniać obecność hormonu prolaktyny w płynie dziąsłowym i maziowym pacjenta z reumatoidalnym zapaleniem stawów i zapaleniem przyzębia
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci egipscy z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów i zapaleniem przyzębia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dla pacjentów z pierwszej grupy z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów z zapaleniem przyzębia.
- druga grupa, pacjenci z zapaleniem przyzębia i poza tym zdrowi układowo
- trzecia grupa, osoby zdrowe układowo i przyzębia
Kryteria wyłączenia:
- palacze,
- samice w ciąży lub karmiące
- pacjentów przyjmujących leki wpływa na poziom hormonu prolaktyny.
- brak leczenia periodontologicznego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
zapalenie przyzębia i reumatoidalne zapalenie stawów
grupa 1: pacjenci z zapaleniem przyzębia i reumatoidalnym zapaleniem stawów.
tylko
|
|
zapalenie ozębnej
grupa 2: pacjenci z zapaleniem przyzębia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom hormonu prolaktyny w badanych pożywkach
Ramy czasowe: 24 godziny
|
zmiany ekspresji hormonu prolaktyny w badanych pożywkach
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ETH14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .