Hormone de prolactine chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde atteints de parodontite
19 février 2020 mis à jour par: Naglaa Elwakeel, October University for Modern Sciences and Arts
Niveaux de liquide créviculaire synovial et gingival de l'hormone prolactine chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde atteints de parodontite
Dans cette étude, nous évaluerons la présence de l'hormone prolactine dans le liquide créviculaire gingival et le liquide synovial d'un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde et de parodontite.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients égyptiens atteints de polyarthrite rhumatoïde active et de parodontite.
La description
Critère d'intégration:
- pour les patients du premier groupe atteints de polyarthrite rhumatoïde active avec parodontite.
- deuxième groupe , patients atteints de parodontite et autrement systémiquement sains
- troisième groupe, sujets systémiquement et parodontalement sains
Critère d'exclusion:
- les fumeurs,
- femelles gestantes ou allaitantes
- les patients prenant des médicaments affectent les niveaux d'hormone prolactine.
- aucun traitement parodontal au cours des six derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
parodontite et polyarthrite rhumatoïde
groupe 1 : patients atteints de parodontite et de polyarthrite rhumatoïde.
seul
|
|
parodontite
groupe 2 : patients atteints de parodontite
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
niveaux d'hormone prolactine dans les milieux testés
Délai: 24 heures
|
changements dans l'expression de l'hormone prolactine dans les milieux testés
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2020
Première publication (Réel)
21 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETH14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .