此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

新型冠状病毒肺炎(NCP)研究

2020年3月15日 更新者:Yang Jin、Wuhan Union Hospital, China

新型冠状病毒肺炎(NCP)临床流行病学及诊治方法研究

为控制新型冠状病毒肺炎制定切实有效的临床诊疗方案。

研究概览

地位

未知

详细说明

通过回顾性分析新型冠状病毒肺炎的临床流行病学特征和现行诊疗方案,深入分析NCP患者的疾病发展过程和转归趋势,制定切实有效的临床诊疗方案,提供保障为迅速控制疫情。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 招聘中
        • Union Hospital
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 86年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

确诊为新型冠状病毒肺炎的患者。

描述

纳入标准:

  • 确诊为新型冠状病毒肺炎的患者。 诊断标准参照《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》;

排除标准:

  • 医师判断该患者不适合本次临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恢复
大体时间:长达 24 周
新型冠状病毒肺炎痊愈人数
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月21日

初级完成 (预期的)

2020年5月30日

研究完成 (预期的)

2020年7月30日

研究注册日期

首次提交

2020年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月20日

首次发布 (实际的)

2020年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月15日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅