Studie for Novel Coronavirus Pneumonia (NCP)
15. mars 2020 oppdatert av: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Studie for klinisk epidemiologi og metoder for diagnose og behandling av ny koronavirus-lungebetennelse (NCP)
Å utvikle praktiske og effektive kliniske diagnose- og behandlingsopplegg for kontroll av ny koronavirus-lungebetennelse.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å retrospektivt analysere de kliniske epidemiologiske egenskapene til den nye koronavirus-lungebetennelsen og gjeldende diagnose- og behandlingsopplegg, samt grundig analyse av sykdomsutviklingsprosessen og resultattrender for NCP-pasienter for å utvikle praktiske og effektive kliniske diagnose- og behandlingsopplegg og gi garantier. for rask kontroll av epidemien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Union Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yang Jin
- Telefonnummer: 13554361146
- E-post: whuhjy@126.com
-
Ta kontakt med:
- Jiancai Wu
- Telefonnummer: 02785726685
- E-post: whunionlunli@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter bekreftet med ny koronavirus-lungebetennelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter bekreftet med ny koronavirus-lungebetennelse. De diagnostiske kriteriene refererer til "Pneumonittdiagnose og behandlingsskjema for ny koronavirusinfeksjon (prøveversjon 5)";
Ekskluderingskriterier:
- Legen mente at pasienten ikke var egnet for denne kliniske studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gjenoppretting
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Antall pasienter blir friske etter ny lungebetennelse i koronaviruset
|
opptil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. februar 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. mai 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
25. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCP01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .