Estudio para la Neumonía por Nuevo Coronavirus (NCP)
15 de marzo de 2020 actualizado por: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Estudio de Epidemiología Clínica y Métodos de Diagnóstico y Tratamiento de Neumonía por Nuevo Coronavirus (NCP)
Desarrollar esquemas prácticos y efectivos de diagnóstico clínico y tratamiento para el control de la neumonía por el nuevo coronavirus.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Mediante el análisis retrospectivo de las características epidemiológicas clínicas de la nueva neumonía por coronavirus y los esquemas de diagnóstico y tratamiento actuales, así como el análisis en profundidad del proceso de desarrollo de la enfermedad y las tendencias de resultados de los pacientes con NCP para desarrollar esquemas de diagnóstico y tratamiento clínicos prácticos y efectivos y brindar garantía para el control rápido de la epidemia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Union Hospital
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Contacto:
- Yang Jin
- Número de teléfono: 13554361146
- Correo electrónico: whuhjy@126.com
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Contacto:
- Jiancai Wu
- Número de teléfono: 02785726685
- Correo electrónico: whunionlunli@126.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes confirmados con nueva neumonía por coronavirus.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes confirmados con nueva neumonía por coronavirus. Los criterios de diagnóstico se refieren al "Esquema de diagnóstico y tratamiento de neumonitis para la infección por el nuevo coronavirus (versión de prueba 5)";
Criterio de exclusión:
- El médico consideró que el paciente no era adecuado para este ensayo clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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recuperación
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
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Número de pacientes que se recuperan de la nueva neumonía por coronavirus
|
hasta 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCP01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .