Studie voor nieuwe coronaviruspneumonie (NCP)
15 maart 2020 bijgewerkt door: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Studie voor klinische epidemiologie en methoden voor diagnose en behandeling van nieuwe coronaviruspneumonie (NCP)
Praktische en effectieve klinische diagnose- en behandelingsschema's ontwikkelen voor de beheersing van nieuwe longontsteking door het coronavirus.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Door retrospectief de klinische epidemiologische kenmerken van de nieuwe coronaviruspneumonie en de huidige diagnose- en behandelingsschema's te analyseren, evenals een grondige analyse van het ziekteontwikkelingsproces en de uitkomsttrends van NCP-patiënten om praktische en effectieve klinische diagnose- en behandelingsschema's te ontwikkelen en garanties te bieden voor een snelle bestrijding van de epidemie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Werving
- Union Hospital
-
Contact:
- Yang Jin
- Telefoonnummer: 13554361146
- E-mail: whuhjy@126.com
-
Contact:
- Jiancai Wu
- Telefoonnummer: 02785726685
- E-mail: whunionlunli@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bevestigd met een nieuwe longontsteking door het coronavirus.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bevestigd met een nieuwe longontsteking door het coronavirus. De diagnostische criteria verwijzen naar "Pneumonitis Diagnosis and Treatment Scheme for Novel Coronavirus Infection (Proefversie 5)";
Uitsluitingscriteria:
- De arts oordeelde dat de patiënt niet geschikt was voor deze klinische studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
herstel
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
Aantal patiënten dat herstelt van een nieuwe longontsteking door het coronavirus
|
tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 mei 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCP01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .