Studie för ny coronavirus-lunginflammation (NCP)
15 mars 2020 uppdaterad av: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Studie för klinisk epidemiologi och metoder för diagnos och behandling av ny coronavirus-lunginflammation (NCP)
Att utveckla praktiska och effektiva kliniska diagnos- och behandlingsscheman för kontroll av ny coronavirus-lunginflammation.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Genom att retrospektivt analysera de kliniska epidemiologiska egenskaperna hos den nya coronavirus-lunginflammationen och de nuvarande diagnos- och behandlingsscheman, samt djupgående analysera sjukdomsutvecklingsprocessen och resultattrender för NCP-patienter för att utveckla praktiska och effektiva kliniska diagnos- och behandlingsscheman och ge garantier. för snabb kontroll av epidemin.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Union Hospital
-
Kontakt:
- Yang Jin
- Telefonnummer: 13554361146
- E-post: whuhjy@126.com
-
Kontakt:
- Jiancai Wu
- Telefonnummer: 02785726685
- E-post: whunionlunli@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter bekräftade med ny lunginflammation i coronavirus.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter bekräftade med ny lunginflammation i coronavirus. De diagnostiska kriterierna hänvisar till "Pneumonitdiagnos och behandlingsschema för ny coronavirusinfektion (försöksversion 5)";
Exklusions kriterier:
- Läkaren bedömde att patienten inte var lämplig för denna kliniska prövning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
återhämtning
Tidsram: upp till 24 veckor
|
Antalet patienter som återhämtar sig från ny lunginflammation i coronavirus
|
upp till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 maj 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2020
Första postat (Faktisk)
25 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCP01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .