Longitudinal MRI Assessment in Patients With Diffuse Low-grade Gliomas (SPECIFY)
2020年4月15日 更新者：University Hospital, Montpellier
Retrospective Longitudinal Follow-up in Patients With Diffuse Low-grade Glioma With Multimodal MRI Assessment
Retrospective longitudinal follow-up in patients with diffuse low-grade glioma with multimodal MRI assessment
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Montpellier、法国、34295
- Uhmontpellier
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients with diffuse low-grade glioma (WHO grade II)
描述
Inclusion criteria:
- Initial WHO grade II
- At least 3 exploitable MRI each including a morphologic FLAIR sequence and perfusion imaging
Exclusion criteria:
-Major protected person ( trusteeship, curatorship, justice safeguard)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Gliomes de grade II initial
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Repeated Measurements of the relative regional cerebral blood volume variation through an every 6 monts Magnetic Resonance Imaging use.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Longitudinal variation of the relative regional cerebral blood volume
大体时间：1 day
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Longitudinal variation of the relative regional cerebral blood volume from first pass perfusion imaging data for each MRI performed
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1 day
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Collection of histological
大体时间：1 day
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Collection of histological
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1 day
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Collection of radiological
大体时间：1 day
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Collection of radiological
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1 day
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Collection of clinical varaibles
大体时间：1 day
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Collection of clinical varaibles
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1 day
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicolas MENJOT DE CHAMPFLEUR, MD, PhD、University Hospital, Montpellier
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月30日
研究完成 (实际的)
2020年1月30日
研究注册日期
首次提交
2020年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月15日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- UF9647
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
NC
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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