Longitudinal MRI Assessment in Patients With Diffuse Low-grade Gliomas (SPECIFY)
15 april 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Retrospective Longitudinal Follow-up in Patients With Diffuse Low-grade Glioma With Multimodal MRI Assessment
Retrospective longitudinal follow-up in patients with diffuse low-grade glioma with multimodal MRI assessment
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with diffuse low-grade glioma (WHO grade II)
Beskrivning
Inclusion criteria:
- Initial WHO grade II
- At least 3 exploitable MRI each including a morphologic FLAIR sequence and perfusion imaging
Exclusion criteria:
-Major protected person ( trusteeship, curatorship, justice safeguard)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gliomes de grade II initial
|
Repeated Measurements of the relative regional cerebral blood volume variation through an every 6 monts Magnetic Resonance Imaging use.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Longitudinal variation of the relative regional cerebral blood volume
Tidsram: 1 day
|
Longitudinal variation of the relative regional cerebral blood volume from first pass perfusion imaging data for each MRI performed
|
1 day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Collection of histological
Tidsram: 1 day
|
Collection of histological
|
1 day
|
|
Collection of radiological
Tidsram: 1 day
|
Collection of radiological
|
1 day
|
|
Collection of clinical varaibles
Tidsram: 1 day
|
Collection of clinical varaibles
|
1 day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nicolas MENJOT DE CHAMPFLEUR, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2020
Första postat (Faktisk)
15 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
- Gliom
- Magnetisk resonanstomografi
- Sjukdomsprogression
- Kontrastmedia
- Magnetisk resonansangiografi
- Bildbehandling, datorstödd
- Blod volym
- Neovaskularisering, patologisk
- Supratentorial Neoplasms
- Gadolinium DTPA
- Diffuse low grade glioma
- Relative regional cerebral blood volume ( rRCBV)
- Early prognosis of anaplasic transformation
- Diffuse low grade glioma anaplasic transformation
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UF9647
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
NC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .