Strategies to Maintain Radial Artery Patency Following Diagnostic Coronary Angiography - Subgroup of Patients on Oral Anticoagulants (RAPID-2)
2020年5月8日 更新者：Prof. Dr. med. Ingo Eitel、University of Luebeck
To investigate whether omitting systemic anticoagulation during transradial coronary angiography and/or a distal radial access reduce the risk of postprocedural radial artery occlusion
研究概览
地位
未知
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Clinical indication to perform diagnostic coronary angiography
- Pretreatment with oral anticoagulants (phenprocoumon or direct oral anticoagulants [dabigatran, apixaban, rivaroxaban, or edoxaban])
- Age > 18 years
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Already administered additional anticoagulation prior to coronary angiography
- Planned coronary intervention
- Preexisting radial artery occlusion or missing pulse at the potential puncture sites
- Allergy / intolerance to anticoagulants
- Active bleeding or comorbidity with elevated bleeding risk
- Pregnancy
- Inability to sign informed consent
- Participation in another trial
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Group-1
No anticoagulation
|
Distal radial access and No anticoagulation
Distal radial access and ACT-guided anticoagulation
|
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有源比较器：Group-2
ACT-guided anticoagulation
|
Distal radial access and No anticoagulation
Distal radial access and ACT-guided anticoagulation
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Occurrence of postprocedural radial artery occlusion
大体时间：Day 1
|
Will be the occurrence of postprocedural radial artery occlusion assessed with high-resolution vascular ultrasound.
Experienced sonographers will perform color Doppler ultrasound in all study patients after removal of the compression device to examine the radial, ulnar, and brachial arteries of the access forearm.
|
Day 1
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
桡动脉闭塞的声像图特征
大体时间：3个月
|
闭塞长度或最小残余灌注
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年5月1日
初级完成 (预期的)
2021年11月30日
研究完成 (预期的)
2022年8月31日
研究注册日期
首次提交
2020年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月22日
首次发布 (实际的)
2020年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月8日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RAPID-2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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