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在 COVID-19 期间使用鼻插管

2020年10月5日 更新者:Carolina Frederico、Tiva Group

在 COVID-19 期间使用鼻插管的发生率和影响

本次调查的目的是确定在 Covid-19 疑似或确诊病例中使用低流量鼻插管的发生率

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

匿名调查问卷将通过电子邮件发送给一组麻醉师,收集有关低流量鼻插管的使用或不使用、使用的程序类型以及佩戴的个人保护类型的信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Caba
      • Buenos Aires、Caba、阿根廷、1428
        • Carolina Frederico

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有医师

描述

纳入标准:

  • 仅供医生使用

排除标准:

  • 不是医生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 COVID 19 大流行期间使用低流量鼻插管的医生人数
大体时间:1个月
我们将通过电子邮件将带有在线测验的链接发送给一组医生,询问他们在日常实践中使用鼻插管的相关问题。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Covid 19 大流行期间生病的医生人数
大体时间:1个月
我们将通过电子邮件向一组医生发送一个在线测验链接,询问他们在日常实践中使用鼻插管的相关问题,其中一个问题是关于医生在 Covid 大流行期间是否生病。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月30日

初级完成 (预期的)

2020年10月31日

研究完成 (预期的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月5日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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