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Verwendung der Nasenkanüle während COVID-19

5. Oktober 2020 aktualisiert von: Carolina Frederico, Tiva Group

Inzidenz und Auswirkungen der Verwendung von Nasenkanülen während COVID-19

Ziel dieser Untersuchung ist es, die Häufigkeit der Verwendung der Low-Flow-Nasenkanüle bei Verdachtsfällen oder bestätigten Fällen von Covid-19 zu ermitteln

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Per E-Mail wird ein anonymer Fragebogen an eine Gruppe von Anästhesisten gesendet, der es ermöglicht, Informationen über die Verwendung oder Nichtverwendung der Low-Flow-Nasenkanüle, die Art des Verfahrens, bei dem sie verwendet wird, und die Art des getragenen persönlichen Schutzes zu sammeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentinien, 1428
        • Carolina Frederico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alles Arzt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • nur für Ärzte

Ausschlusskriterien:

  • keine Ärzte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Ärzte, die während der COVID-19-Pandemie eine Los-Flow-Nasenkanüle verwenden
Zeitfenster: 1 Monat
Wir senden per E-Mail einen Link mit einem Online-Quiz an eine Gruppe von Ärzten, die Fragen zur Verwendung von Nasenkanülen in ihrer Routinepraxis haben.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Ärzte, die während der Covid-19-Pandemie erkranken
Zeitfenster: 1 Monat
Wir senden per E-Mail einen Link mit einem Online-Quiz an eine Gruppe von Ärzten mit Fragen zur Verwendung von Nasenkanülen in ihrer Routinepraxis. Eine der Fragen betrifft die Frage, ob der Arzt während der Covid-Pandemie krank geworden ist.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tiva Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. April 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Oktober 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nasal cannulas flow rate

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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