Gebruik van de neuscanule tijdens COVID-19
5 oktober 2020 bijgewerkt door: Carolina Frederico, Tiva Group
Incidentie en implicaties bij het gebruik van neuscanules tijdens COVID-19
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de incidentie van het gebruik van de low flow neuscanule bij vermoedelijke of bevestigde gevallen met Covid-19
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zal via e-mail een anonieme vragenlijst naar een groep anesthesiologen worden gestuurd waarmee informatie kan worden verzameld over het al dan niet gebruik van de low flow neuscanule, het type procedure waarbij deze wordt gebruikt en het type persoonlijke bescherming dat wordt gedragen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentinië, 1428
- Carolina Frederico
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Allemaal arts
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alleen voor artsen
Uitsluitingscriteria:
- geen artsen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal artsen dat los-flow neuscanule gebruikt tijdens COVID 19-pandemie
Tijdsspanne: 1 maand
|
We sturen per e-mail een link met een online quiz naar een groep artsen met vragen over het gebruik van een neuscanule tijdens hun dagelijkse praktijk.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal artsen dat ziek wordt tijdens de Covid 19-pandemie
Tijdsspanne: 1 maand
|
We sturen per e-mail een link met een online quiz naar een groep artsen met vragen over het gebruik van een neuscanule tijdens hun dagelijkse praktijk, en een van de vragen gaat over of de arts ziek werd tijdens de Covid-pandemie.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 april 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
31 oktober 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nasal cannulas flow rate
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .