Nenäkanyylin käyttö COVID-19:n aikana
maanantai 5. lokakuuta 2020 päivittänyt: Carolina Frederico, Tiva Group
Nenäkanyylien käytön ilmaantuvuus ja vaikutukset COVID-19:n aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää matalavirtauksen nenäkanyylin käytön ilmaantuvuus epäillyissä tai vahvistetuissa Covid-19-tapauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesiologien ryhmälle lähetetään sähköpostitse anonyymi kyselylomake, jonka avulla voidaan kerätä tietoa matalavirtauksen nenäkanyylin käytöstä, toimenpiteen tyypistä, jossa sitä käytetään, ja käytettävien henkilösuojainten tyypistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentiina, 1428
- Carolina Frederico
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki lääkäri
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vain lääkäreille
Poissulkemiskriteerit:
- ei lääkäreitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Los flow -nenäkanyylia käyttävien lääkärien lukumäärä COVID 19 -pandemian aikana
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Lähetämme sähköpostitse linkin verkkokyselyyn ryhmälle lääkäreitä, joilla on kysymyksiä nenäkanyylin käytöstä heidän rutiiniharjoittelunsa aikana.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Covid 19 -pandemian aikana sairastuneiden lääkärien määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Lähetämme sähköpostitse linkin verkkokyselyyn ryhmälle lääkäreille, joilla on kysymyksiä nenäkanyylin käyttöön heidän rutiiniharjoittelunsa aikana, ja yksi kysymyksistä koskee sitä, sairastuiko lääkäri Covid-pandemian aikana.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nasal cannulas flow rate
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .