Bruk av nesekanylen under COVID-19
5. oktober 2020 oppdatert av: Carolina Frederico, Tiva Group
Forekomst og implikasjoner med bruk av nesekanyler under COVID-19
Målet med denne undersøkelsen er å fastslå forekomsten av bruk av lavstrøms nesekanylen i mistenkte eller bekreftede tilfeller med Covid-19
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Et anonymt spørreskjema vil bli sendt til en gruppe anestesileger via e-post som vil gjøre det mulig å samle inn informasjon om bruken eller ikke, av lavstrømsnesekanylen, typen prosedyre der den brukes, og typen personlig beskyttelse som brukes.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Caba
-
Buenos Aires, Caba, Argentina, 1428
- Carolina Frederico
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle lege
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kun for leger
Ekskluderingskriterier:
- ikke leger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall leger som bruker los flow nesekanyle under COVID 19-pandemi
Tidsramme: 1 måned
|
Vi sender via e-post en lenke med en online quiz til en gruppe leger med spørsmål knyttet til bruken av nesekanyle under deres rutinepraksis.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall leger som blir syke under Covid 19-pandemien
Tidsramme: 1 måned
|
Vi sender på e-post en lenke med en online quiz til en gruppe leger med spørsmål knyttet til bruken av nesekanyle under deres rutinepraksis, og ett av spørsmålene handler om legen ble syk under Covid-pandemien.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. april 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
31. oktober 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
30. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
6. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
6. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nasal cannulas flow rate
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .