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The Factors Affecting ADR of Screening Colonoscopy

2020年5月19日更新者：The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Comprehensive Analysis of Multilevel Factors Affecting Adenoma Detection Rates of Screening Colonoscopy

The purpose of this study is to assess the impact of multilevel factors on the quality of screening colonoscopy, reflected mainly by adenoma detection rate (ADR).

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The subjects will include patients who need to screening colonoscopies by 21 endoscopists between January 2019 and December 2019 were retrospectively enrolled in this unit. Multilevel factors, including patient-, proceduralist-, and procedure-level characteristics were analyzed for the relationship with ADR.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13495

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Zhejiang
  - Hangzhou、Zhejiang、中国、310006
    - First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Endoscopy Department of a university Hospital

描述

Inclusion Criteria:

Patients were retrospectively included in this study if they had undergone a completed colonoscopy.

Exclusion Criteria:

prior colonoscopy within 3 years;
medical history of inflammatory bowel disease (IBD), CRC, or abdominal surgery;
fair or poor quality of bowel preparation (fair quality: some semisolid stool that could be suctioned or washed away but >90% of mucosal surface seen; poor quality: semisolid stool that could not be suctioned or washed away with <90% of mucosal surface seen);
failure in cecal intubation;
withdrawal time without removing<6 min.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
Adenoma detection rate 大体时间：After histopathologically examined, reviewed, and confirmed, an average of 7 days.	the proportion of colonoscopies in which at least one adenoma was detected	After histopathologically examined, reviewed, and confirmed, an average of 7 days.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

调查人员

首席研究员：Bin Lu, M.D.、First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月19日

首次发布 (实际的)

2020年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新