Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Factors Affecting ADR of Screening Colonoscopy

19 mei 2020 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Comprehensive Analysis of Multilevel Factors Affecting Adenoma Detection Rates of Screening Colonoscopy

The purpose of this study is to assess the impact of multilevel factors on the quality of screening colonoscopy, reflected mainly by adenoma detection rate (ADR).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The subjects will include patients who need to screening colonoscopies by 21 endoscopists between January 2019 and December 2019 were retrospectively enrolled in this unit. Multilevel factors, including patient-, proceduralist-, and procedure-level characteristics were analyzed for the relationship with ADR.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13495

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310006
        • First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Endoscopy Department of a university Hospital

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients were retrospectively included in this study if they had undergone a completed colonoscopy.

Exclusion Criteria:

  • prior colonoscopy within 3 years;
  • medical history of inflammatory bowel disease (IBD), CRC, or abdominal surgery;
  • fair or poor quality of bowel preparation (fair quality: some semisolid stool that could be suctioned or washed away but >90% of mucosal surface seen; poor quality: semisolid stool that could not be suctioned or washed away with <90% of mucosal surface seen);
  • failure in cecal intubation;
  • withdrawal time without removing<6 min.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adenoma detection rate
Tijdsspanne: After histopathologically examined, reviewed, and confirmed, an average of 7 days.
the proportion of colonoscopies in which at least one adenoma was detected
After histopathologically examined, reviewed, and confirmed, an average of 7 days.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bin Lu, M.D., First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CADR-HuY-2005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data sharing will be consider after study

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren