COVID-19流行期间通过短信招募献血者（重复试验）
2020年5月29日 更新者：Guangzhou Blood Center
COVID-19流行期间通过不同内容的短信招募献血者（重复试验）
中国抗击2019-nCoV疫情蔓延取得一定成效，但疫情远未结束。
疫情在中国得到控制的一个关键因素是政府呼吁社会保持距离，这导致很少有人出去捐款。
因此，街头献血者的数量一直在持续下降。
4月30日至5月10日期间，通过紧急招募短信实施了首次献血者紧急招募。
该重复试验旨在通过比较哪些信息提取框架在紧急情况下对献血者更敏感，进一步确认第一次招募的结果。
研究概览
详细说明
研究表明，紧急情况下的信息提取和处理不同于正常情况。
为了解献血者在可能对自身构成潜在威胁的环境中对哪些信息更为敏感，4月30日至10日期间实施了第一次紧急招募献血者。
这项介入研究是第一个试验的重复试验。
与首次试验相同，广州市血液中心符合条件的献血者根据其社会学变量、距离上次献血时间间隔、历史献血时间和最后一次献血地点随机分为四组。
随机抽取三组献血者作为干预组，分别收到三条紧急献血者招募短信。
安慰剂组捐赠者只会收到一条感谢短信。
一条招聘短信会强调在2019-nCoV疫情期间，血液服务机构将如何确保献血者在献血期间的安全，一条会显示有关基于损失的框架的信息，而第三条会显示有关基于利益的框架的信息.
研究类型
介入性
注册 (预期的)
506517
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 最后一次出现在2016年11月31日至2019年11月31日之间的献血者
排除标准：
- 因血液筛查结果等原因而暂缓献血的献血者。 表示不接受紧急招募的献血者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：短信安全保障
本群短信内容将是关于2019-nCoV疫情期间，血液服务机构将如何保障献血者救命献血的安全。
|
文献表明，紧急情况下的信息提取和处理不同于正常情况。
为了在爆发期间找到最有效的紧急招募方法，我们通过呈现不同的紧急招募短信来干预一组均衡的捐赠者。
|
|
实验性的：救命短信 call-1
该组的短信内容将是关于呼吁献血者进行救命献血。
|
文献表明，紧急情况下的信息提取和处理不同于正常情况。
为了在爆发期间找到最有效的紧急招募方法，我们通过呈现不同的紧急招募短信来干预一组均衡的捐赠者。
|
|
实验性的：救命短信 call-2
该组的短信内容将是关于呼吁献血者进行救命献血。
|
文献表明，紧急情况下的信息提取和处理不同于正常情况。
为了在爆发期间找到最有效的紧急招募方法，我们通过呈现不同的紧急招募短信来干预一组均衡的捐赠者。
|
|
安慰剂比较：带有感谢信的短信
本群内的短信内容将是对之前捐款的感谢信。
|
文献表明，紧急情况下的信息提取和处理不同于正常情况。
为了在爆发期间找到最有效的紧急招募方法，我们通过呈现不同的紧急招募短信来干预一组均衡的捐赠者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
献血率
大体时间：12天
|
各组献血者献血率
|
12天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年5月31日
初级完成 (预期的)
2020年5月31日
研究完成 (预期的)
2020年6月12日
研究注册日期
首次提交
2020年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月29日
首次发布 (实际的)
2020年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月29日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Recruit Blood Donors via SMS 2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.