Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekrytoi verenluovuttajia tekstiviestillä COVID-19-epidemian aikana (toista koe)

perjantai 29. toukokuuta 2020 päivittänyt: Guangzhou Blood Center

Rekrytoi verenluovuttajia tekstiviestillä, joiden sisältö on erilainen COVID-19-epidemian aikana (toista koe).

Taistelu 2019-nCoV-epidemian leviämistä vastaan ​​on saavuttanut jonkin verran menestystä Kiinassa, mutta epidemia ei ole kaukana ohi. Keskeinen tekijä epidemian hallinnassa Kiinassa on hallituksen kehotus sosiaaliseen etäisyyteen, mikä on johtanut siihen, että harvat ihmiset ovat käyneet luovuttamassa. Tämän seurauksena kaduilla olevien verenluovuttajien määrä on jatkanut laskuaan. Ensimmäinen verenluovuttajien kiireellinen rekrytointi oli toteutettu 30.4.-10.5. välisenä aikana hätärekrytointitekstiviestillä. Tämä uusintakoe on suunniteltu vahvistamaan edelleen ensimmäisen rekrytoinnin tuloksia vertaamalla, mitkä tiedonkeruukehykset olisivat herkempiä verenluovuttajille hätätilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että tiedon talteenotto ja käsittely hätätilanteessa oli erilaista kuin normaali tilanne. Ymmärtääkseen, mille tiedoille verenluovuttajat ovat herkempiä ympäristössä, joka voi muodostaa itselleen mahdollisen uhan, ensimmäinen verenluovuttajien kiireellinen rekrytointi oli toteutettu 30.4.-10. Tämä interventiotutkimus on ensimmäisen polun toistopolku. Samoin ensimmäisellä polulla, kelvolliset verenluovuttajat Guangzhou Blood Centerissä on jaettu satunnaisesti neljään ryhmään heidän sosiologisten muuttujiensa, viimeisimmän verenluovutuksen aikavälin, luovutushistorian ja viimeisen verenluovutuksen sijainnin mukaan. Kolme luovuttajaryhmää on valittu satunnaisesti interventioryhmiksi, ja he saavat vastaavasti kolme ystävällistä verenluovuttajarekrytointitekstiviestiä. Lumeryhmän luovuttajat saavat vain kiitostekstiviestin. Yhdessä rekrytointitekstiviestissä korostetaan, mitä veripalvelut tekevät varmistaakseen verenluovuttajien turvallisuuden heidän luovutuksensa aikana 2019-nCoV-epidemiassa, toisessa näytetään tietoa menetyspohjaisesta viitekehyksestä ja kolmannessa hyödyllisyyspohjaisesta viitekehyksestä. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

506517

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Verenluovuttajat, jotka ovat viimeksi tulleet 31.11.2016-31.11.2019 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Verenluovuttajat, joille on lykätty veriseulonnan tulos ja muut tilanteet. Verenluovuttajat, jotka ovat ilmoittaneet, etteivät he hyväksy kiireellistä rekrytointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SMS turvatakuulla
Tämän ryhmän tekstiviestisisällöt käsittelevät sitä, mitä veripalvelut tekevät varmistaakseen verenluovuttajien hengenpelastavan luovutuksen turvallisuuden 2019-nCoV-epidemian aikana.
Käyttäytyminen: verenluovutustekstiviesti
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta. Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia ​​hätärekrytointitekstiviestejä.
Kokeellinen: SMS hengenpelastuspuhelulla-1
Tämän ryhmän tekstiviestisisällöt käsittelevät verenluovuttajien kutsumista hengenpelastavaan luovutukseen.
Käyttäytyminen: verenluovutustekstiviesti
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta. Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia ​​hätärekrytointitekstiviestejä.
Kokeellinen: SMS hengenpelastuspuhelulla-2
Tämän ryhmän tekstiviestisisällöt käsittelevät verenluovuttajien kutsumista hengenpelastavaan luovutukseen.
Käyttäytyminen: verenluovutustekstiviesti
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta. Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia ​​hätärekrytointitekstiviestejä.
Placebo Comparator: SMS kiitosviestillä
Tämän ryhmän tekstiviestisisältö on kiitoskirje aiemmista lahjoituksistaan ​​.
Käyttäytyminen: verenluovutustekstiviesti
Kirjallisuus osoittaa, että tiedonhankinta ja käsittely hätätilanteessa poikkeaa normaalitilanteesta. Löytääksemme tehokkaimman hätärekrytointimenetelmän epidemian aikana, puutuimme tasapainoiseen luovuttajaryhmään esittämällä erilaisia ​​hätärekrytointitekstiviestejä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenluovutusprosentti
Aikaikkuna: 12 päivää
Luovuttajien verenluovutusprosentti kussakin ryhmässä
12 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guangzhou Blood Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Recruit Blood Donors via SMS 2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Veren luovutus

Kliiniset tutkimukset verenluovutustekstiviesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa