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新型コロナウイルス感染症流行時にSMSで献血者を募集（再試行）

2020年5月29日 更新者：Guangzhou Blood Center

新型コロナウイルス感染症流行下におけるSMSで内容の異なる献血者を募集（再試行）

2019-nCoV流行の蔓延との戦いは中国である程度の成功を収めているが、流行はまだ終わっていない。 中国で感染症を抑制できた主な要因は、政府が社会的距離を保つよう呼びかけたことで、寄付のために外出する人がほとんどいなかった。 その結果、街頭での献血者数は減少し続けている。 最初の献血者の緊急募集は、4 月 30 日から 5 月 10 日までの期間に緊急募集 SMS を通じて実施されました。 この反復試験は、緊急事態においてどの情報抽出フレームワークが献血者にとってより敏感であるかを比較することにより、最初の募集の結果をさらに確認するために設計されました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

研究により、緊急時の情報抽出と処理は通常の状況とは異なることがわかっています。 自らに潜在的な脅威をもたらす可能性のある環境において献血者がどのような情報に敏感であるかを理解するために、最初の緊急献血者の募集が4月30日から10日までの期間に実施された。 この介入研究は、最初のトレイルの反復トレイルです。 最初のトレイルと同様に、広州血液センターの適格な献血者は、社会学的変数、最後の献血からの間隔、過去の献血時間、最後の献血場所に基づいてランダムに 4 つのグループに分けられました。 3 つのドナー グループが介入グループとしてランダムに選択され、それぞれ 3 種類の緊急献血者募集 SMS を受け取ります。 プラセボグループの寄付者は感謝のSMSのみを受け取ります。 1 つの募集 SMS では、2019 年の新型コロナウイルス流行における献血者の安全を確保するために血液サービスが行うことを強調します。1 つは損失ベースの枠組みに関する情報を示し、3 つ目は利益ベースの枠組みに関する情報を示します。 。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

506517

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510095
        • Guangzhou Blood Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最後に来院された方が2016年11月31日から2019年11月31日までに献血された方

除外基準:

  • 血液検査の結果等により献血を延期された方。 緊急募集に応じない旨を表明されている献血者様。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：安全性を保証するSMS
このグループの SMS コンテンツは、2019 年の新型コロナウイルス流行下で献血者の救命献血の安全を確保するために血液サービスが何を行うかについてのものになります。
行動：献血SMS
文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。 発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
実験的：SMS による救命コール-1
このグループの SMS コンテンツは、献血者に命を救うための寄付を呼びかけることになります。
行動：献血SMS
文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。 発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
実験的：救命コール付きSMS-2
このグループの SMS コンテンツは、献血者に命を救うための寄付を呼びかけることになります。
行動：献血SMS
文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。 発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.
プラセボコンパレーター：SMSでお礼状を送信
このグループの SMS コンテンツは、以前の寄付に対する感謝のメッセージになります。
行動：献血SMS
文献は、緊急時の情報の抽出と処理が通常の状況とは異なることを示しています。 発生時に最も効果的な緊急募集方法を見つけるために、さまざまな緊急募集テキストメッセージを提示することにより、バランスの取れたドナーグループに介入しました.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
献血率
時間枠：12日間
各グループの献血者の献血率
12日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Guangzhou Blood Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年5月31日

一次修了 (予想される)

2020年5月31日

研究の完了 (予想される)

2020年6月12日

試験登録日

最初に提出

2020年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月29日

最初の投稿 (実際)

2020年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月29日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Recruit Blood Donors via SMS 2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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