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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04410458
Reclutar donantes de sangre a través de SMS durante la epidemia de COVID-19 (prueba repetida)
29 de mayo de 2020 actualizado por: Guangzhou Blood Center
Reclutar donantes de sangre a través de SMS con diferentes contenidos durante la epidemia de COVID-19 (prueba repetida)
La lucha contra la propagación de la epidemia 2019-nCoV ha logrado cierto éxito en China, pero la epidemia está lejos de terminar.
Un factor clave para controlar la epidemia en China es el llamado del gobierno a la distancia social, lo que ha llevado a que pocas personas salgan a donar.
Como resultado, el número de donantes de sangre en las calles ha seguido disminuyendo.
El primer reclutamiento urgente de donantes de sangre se implementó durante el período del 30 de abril al 10 de mayo a través de SMS de reclutamiento de emergencia.
Este ensayo repetido ha sido diseñado para confirmar aún más los resultados del primer reclutamiento al comparar qué marcos de extracción de información serían más sensibles a los donantes de sangre en situaciones de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las investigaciones han demostrado que la extracción y el procesamiento de la información en situaciones de emergencia era diferente a la situación normal.
Para comprender a qué información son más sensibles los donantes de sangre en un entorno que puede representar una amenaza potencial para ellos mismos, se implementó el primer reclutamiento urgente de donantes de sangre durante el período del 30 al 10 de abril.
Este estudio de intervención es el seguimiento repetido del primer seguimiento.
Lo mismo con la primera prueba, los donantes de sangre elegibles en el Centro de sangre de Guangzhou se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos de acuerdo con sus variables sociológicas, el intervalo desde la última donación de sangre, los tiempos de donación de su historial y la ubicación de su última donación de sangre.
Se seleccionaron al azar tres grupos de donantes como grupos de intervención, y recibirán tres amables SMS de reclutamiento de donantes de sangre de emergencia, respectivamente.
Los donantes del grupo placebo solo recibirán un SMS de agradecimiento.
Un SMS de reclutamiento enfatizará lo que harán los servicios de sangre para garantizar la seguridad de los donantes de sangre durante su donación en la epidemia de nCoV de 2019, uno mostrará información sobre un marco basado en pérdidas, mientras que el tercero mostrará información sobre un marco basado en beneficios .
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
506517
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Donantes de sangre cuya última aparición fue entre el 31 de noviembre de 2016 al 31 de noviembre de 2019
Criterio de exclusión:
- Donantes de sangre que fueron diferidos por resultado de análisis de sangre y otras situaciones. Donantes de sangre que han indicado que no aceptarían captación urgente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SMS con garantía de seguridad
El contenido de SMS en este grupo será sobre lo que harán los servicios de sangre para garantizar la seguridad de la donación que salva la vida de los donantes de sangre durante la epidemia de 2019-nCoV.
|
La literatura muestra que la extracción y procesamiento de información en emergencia es diferente a la situación normal.
Para encontrar el método de reclutamiento de emergencia más efectivo durante un brote, intervinimos con un grupo equilibrado de donantes presentando diferentes mensajes de texto de reclutamiento de emergencia.
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Experimental: SMS con llamada salvavidas-1
El contenido de SMS en este grupo tratará de llamar a los donantes de sangre a una donación que salve vidas.
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La literatura muestra que la extracción y procesamiento de información en emergencia es diferente a la situación normal.
Para encontrar el método de reclutamiento de emergencia más efectivo durante un brote, intervinimos con un grupo equilibrado de donantes presentando diferentes mensajes de texto de reclutamiento de emergencia.
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Experimental: SMS con llamada salvavidas-2
El contenido de SMS en este grupo tratará de llamar a los donantes de sangre a una donación que salve vidas.
|
La literatura muestra que la extracción y procesamiento de información en emergencia es diferente a la situación normal.
Para encontrar el método de reclutamiento de emergencia más efectivo durante un brote, intervinimos con un grupo equilibrado de donantes presentando diferentes mensajes de texto de reclutamiento de emergencia.
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Comparador de placebos: SMS con nota de agradecimiento
El contenido de SMS en este grupo será una nota de agradecimiento por sus donaciones anteriores.
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La literatura muestra que la extracción y procesamiento de información en emergencia es diferente a la situación normal.
Para encontrar el método de reclutamiento de emergencia más efectivo durante un brote, intervinimos con un grupo equilibrado de donantes presentando diferentes mensajes de texto de reclutamiento de emergencia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de donación de sangre
Periodo de tiempo: 12 días
|
Tasa de donación de sangre de los donantes en cada grupo
|
12 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
31 de mayo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
12 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Recruit Blood Donors via SMS 2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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