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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04410458
Rekrutieren Sie Blutspender per SMS während der COVID-19-Epidemie (Wiederholungsversuch)
29. Mai 2020 aktualisiert von: Guangzhou Blood Center
Rekrutieren Sie Blutspender per SMS mit unterschiedlichen Inhalten während der COVID-19-Epidemie (Wiederholungsversuch)
Der Kampf gegen die Ausbreitung der 2019-nCoV-Epidemie hat in China einige Erfolge erzielt, aber die Epidemie ist noch lange nicht vorbei.
Ein Schlüsselfaktor, um die Epidemie in China unter Kontrolle zu bringen, ist die Forderung der Regierung nach sozialer Distanzierung, die dazu geführt hat, dass nur wenige Menschen zum Spenden gehen.
Dadurch ist die Zahl der Blutspender auf der Straße immer weiter zurückgegangen.
Die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern wurde im Zeitraum vom 30. April bis 10. Mai per Notfallrekrutierungs-SMS durchgeführt.
Dieser Wiederholungsversuch wurde entwickelt, um die Ergebnisse der ersten Rekrutierung weiter zu bestätigen, indem verglichen wird, welche Informationsextraktionsrahmen für Blutspender in Notfallsituationen empfindlicher wären.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Untersuchungen haben gezeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet.
Um zu verstehen, auf welche Informationen die Blutspender in einem Umfeld, das eine potenzielle Bedrohung für sie selbst darstellen könnte, sensibler reagieren, wurde im Zeitraum vom 30. April bis 10. April die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern durchgeführt.
Diese interventionelle Studie ist die Wiederholung der ersten Spur.
Das Gleiche gilt für die ersten Versuche. Geeignete Blutspender im Guangzhou Blood Center wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt, basierend auf ihren soziologischen Variablen, ihrem Intervall seit der letzten Blutspende, ihren Spendezeiten in der Vergangenheit und dem Ort ihrer letzten Blutspende.
Drei Gruppen von Spendern wurden nach dem Zufallsprinzip als Interventionsgruppen ausgewählt und erhalten jeweils drei Arten von Notfall-SMS zur Rekrutierung von Blutspendern.
Die Spender der Placebogruppe erhalten lediglich eine Dankes-SMS.
Eine Rekrutierungs-SMS wird hervorheben, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit von Blutspendern während ihrer Spende während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten, eine wird Informationen über einen verlustbasierten Rahmen enthalten, während die dritte Informationen über einen nutzenbasierten Rahmen enthält .
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
506517
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Blutspender, die zuletzt zwischen dem 31. November 2016 und dem 31. November 2019 erschienen sind
Ausschlusskriterien:
- Blutspender, die aufgrund des Blutuntersuchungsergebnisses und anderer Situationen zurückgestellt wurden. Blutspender, die angegeben haben, dass sie eine dringende Rekrutierung nicht akzeptieren würden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SMS mit Sicherheitsgarantie
In den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit der lebensrettenden Spenden von Blutspendern während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten.
|
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet.
Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
|
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Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-1
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen.
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Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet.
Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
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Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-2
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen.
|
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet.
Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
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|
Placebo-Komparator: SMS mit Dankesbrief
SMS-Inhalte in dieser Gruppe dienen als Dankeschön für ihre vorherige(n) Spende(n).
|
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet.
Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutspendequote
Zeitfenster: 12 Tage
|
Blutspenderate der Spender in jeder Gruppe
|
12 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
31. Mai 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Mai 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
12. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Recruit Blood Donors via SMS 2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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