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Rekrutieren Sie Blutspender per SMS während der COVID-19-Epidemie (Wiederholungsversuch)

29. Mai 2020 aktualisiert von: Guangzhou Blood Center

Rekrutieren Sie Blutspender per SMS mit unterschiedlichen Inhalten während der COVID-19-Epidemie (Wiederholungsversuch)

Der Kampf gegen die Ausbreitung der 2019-nCoV-Epidemie hat in China einige Erfolge erzielt, aber die Epidemie ist noch lange nicht vorbei. Ein Schlüsselfaktor, um die Epidemie in China unter Kontrolle zu bringen, ist die Forderung der Regierung nach sozialer Distanzierung, die dazu geführt hat, dass nur wenige Menschen zum Spenden gehen. Dadurch ist die Zahl der Blutspender auf der Straße immer weiter zurückgegangen. Die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern wurde im Zeitraum vom 30. April bis 10. Mai per Notfallrekrutierungs-SMS durchgeführt. Dieser Wiederholungsversuch wurde entwickelt, um die Ergebnisse der ersten Rekrutierung weiter zu bestätigen, indem verglichen wird, welche Informationsextraktionsrahmen für Blutspender in Notfallsituationen empfindlicher wären.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen haben gezeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um zu verstehen, auf welche Informationen die Blutspender in einem Umfeld, das eine potenzielle Bedrohung für sie selbst darstellen könnte, sensibler reagieren, wurde im Zeitraum vom 30. April bis 10. April die erste dringende Rekrutierung von Blutspendern durchgeführt. Diese interventionelle Studie ist die Wiederholung der ersten Spur. Das Gleiche gilt für die ersten Versuche. Geeignete Blutspender im Guangzhou Blood Center wurden nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt, basierend auf ihren soziologischen Variablen, ihrem Intervall seit der letzten Blutspende, ihren Spendezeiten in der Vergangenheit und dem Ort ihrer letzten Blutspende. Drei Gruppen von Spendern wurden nach dem Zufallsprinzip als Interventionsgruppen ausgewählt und erhalten jeweils drei Arten von Notfall-SMS zur Rekrutierung von Blutspendern. Die Spender der Placebogruppe erhalten lediglich eine Dankes-SMS. Eine Rekrutierungs-SMS wird hervorheben, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit von Blutspendern während ihrer Spende während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten, eine wird Informationen über einen verlustbasierten Rahmen enthalten, während die dritte Informationen über einen nutzenbasierten Rahmen enthält .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

506517

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Blutspender, die zuletzt zwischen dem 31. November 2016 und dem 31. November 2019 erschienen sind

Ausschlusskriterien:

  • Blutspender, die aufgrund des Blutuntersuchungsergebnisses und anderer Situationen zurückgestellt wurden. Blutspender, die angegeben haben, dass sie eine dringende Rekrutierung nicht akzeptieren würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS mit Sicherheitsgarantie
In den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, was Blutspendedienste tun werden, um die Sicherheit der lebensrettenden Spenden von Blutspendern während der nCoV-Epidemie 2019 zu gewährleisten.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-1
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Experimental: SMS mit lebensrettendem Anruf-2
Bei den SMS-Inhalten dieser Gruppe geht es darum, die Blutspender zu einer lebensrettenden Spende aufzurufen.
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.
Placebo-Komparator: SMS mit Dankesbrief
SMS-Inhalte in dieser Gruppe dienen als Dankeschön für ihre vorherige(n) Spende(n).
Die Literatur zeigt, dass sich die Informationsgewinnung und -verarbeitung im Notfall von der normalen Situation unterscheidet. Um die effektivste Notfallrekrutierungsmethode während eines Ausbruchs zu finden, intervenierten wir mit einer ausgewogenen Gruppe von Spendern, indem wir verschiedene Notfallrekrutierungs-Textnachrichten präsentierten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutspendequote
Zeitfenster: 12 Tage
Blutspenderate der Spender in jeder Gruppe
12 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

31. Mai 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

12. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Recruit Blood Donors via SMS 2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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