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训练对芭蕾舞演员血流动力学因素的影响

2020年7月8日 更新者:Marmara University

芭蕾舞训练对芭蕾舞演员足底静脉泵活动的影响

经典芭蕾舞展示了复杂的运动技能,以美学组合和重复的方式展现出来,它需要在极限运动范围 (ROM) 内大量使用下肢。 由于芭蕾舞练习依赖于高超的技术技能,因此需要进行高强度的体能训练,并导致肌肉骨骼系统超负荷和足部畸形,例如扁平足。

足底静脉泵 (PVP) 是位于足弓肌肉之间的多个静脉血管网络。 PVP 被认为是静脉回流和排入胫后静脉 (PTV) 的第一步。 据报道,PVP 在步态期间处于活动状态,而在静止位置处于非活动状态。 对其激活机制有不同的看法 1-3。 一般的观点是,在步态的站立阶段,随着重量转移,足底弓变平导致该区域的静脉变窄,并产生一种将血液泵出的力。

本研究的目的是调查芭蕾舞训练对下肢造成什么样的血流动力学变化

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

28

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34000
        • Marmara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 19年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

至少接受芭蕾舞训练 4 年的芭蕾舞演员和久坐不动的女学生

描述

纳入标准(针对芭蕾舞女演员):

  • 每周接受至少 10 小时的芭蕾舞训练至少 4 年
  • 接受正规舞蹈训练系统

入选标准(非舞者组)

  • 从未接受过正式的舞蹈训练
  • 久坐不动的生活方式

排除标准:

  • 有足部或脚踝手术史的参与者,
  • 患有结缔组织病的参与者,
  • 患有僵硬的扁平足高弓的参与者,
  • 患有慢性静脉功能不全的参与者
  • 近3个月急性踝关节损伤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
芭蕾舞演员
受过至少 4 年培训的 Balerina 学生
坐姿和站立姿势之间的舟骨高度差异记录为 (mm) 作为舟骨下降量。
当参与者在仰卧位的右腿足底面上施加相当于自身体重的力时,测量胫后静脉的静脉回流参数
在站立状态下,当参与者将所有重量转移到右腿上 3 秒时,他们的腿部肌肉尽可能放松,膝关节完全伸展,测量胫后静脉的静脉回流参数。
在站立时,当参与者将所有重量转移到右腿时测量中足压力分布
女学生
久坐不动的女学生
坐姿和站立姿势之间的舟骨高度差异记录为 (mm) 作为舟骨下降量。
当参与者在仰卧位的右腿足底面上施加相当于自身体重的力时,测量胫后静脉的静脉回流参数
在站立状态下,当参与者将所有重量转移到右腿上 3 秒时,他们的腿部肌肉尽可能放松,膝关节完全伸展,测量胫后静脉的静脉回流参数。
在站立时,当参与者将所有重量转移到右腿时测量中足压力分布

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
舟骨下垂的评估
大体时间:干预前和干预后立即从基线舟骨高度变化/
舟骨落差以毫米为单位测量
干预前和干预后立即从基线舟骨高度变化/
仰卧位胫骨后静脉直径的评估
大体时间:干预期间胫骨后静脉基线直径的变化
胫骨后静脉的直径以毫米为单位测量
干预期间胫骨后静脉基线直径的变化
仰卧位胫骨后静脉血流速度的评估
大体时间:干预期间胫骨后静脉基线流速的变化
胫骨后静脉的流速以 cm/s 为单位测量
干预期间胫骨后静脉基线流速的变化
仰卧位胫骨后静脉容积流量的评估
大体时间:干预期间胫骨后静脉基线体积流量的变化
以 ml/min 为单位测量胫骨后静脉的体积流量
干预期间胫骨后静脉基线体积流量的变化
负重时胫骨后静脉直径的评估
大体时间:干预期间胫骨后肌基线直径的变化
胫骨后静脉的直径以毫米为单位测量
干预期间胫骨后肌基线直径的变化
负重时胫骨后静脉血流速度的评价
大体时间:干预期间胫骨后静脉基线流速的变化
胫骨后静脉的流速以 cm/s 为单位测量
干预期间胫骨后静脉基线流速的变化
负重时胫骨后静脉容积流量的评价
大体时间:干预期间胫骨后静脉基线体积流量的变化
以 ml/min 为单位测量胫骨后静脉的体积流量
干预期间胫骨后静脉基线体积流量的变化
负重时中足底压力的评估
大体时间:干预期间基线中足压力的变化
中足足底压力以 gr/cm2 为单位测量
干预期间基线中足压力的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nilüfer Kablan, PhD、Marmara University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月4日

初级完成 (实际的)

2017年11月3日

研究完成 (实际的)

2018年1月5日

研究注册日期

首次提交

2020年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月8日

首次发布 (实际的)

2020年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月8日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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