Home Use of Mechanical Insufflation/Exsufflation Devices in Neuromuscular Diseases
2021年1月31日 更新者：GEORGIA MITROPOULOU、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Predictors of Home Use of Mechanical Insufflation/Exsufflation Devices in Neuromuscular Patients: a Cross-sectional Study
With this cross-sectional study of adult subjects with neuromuscular disease in the French-speaking part of Switzerland, we aim to explore MI-E adherence using self-report questionnaires and device data in order to identify the factors that influence the pattern of MI-E use and satisfaction with the treatment.
Determining potential barriers to regular long-term home use of MI-E could help in identifying the patients who would benefit most from this therapy.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vaud
-
Lausanne、Vaud、瑞士、1011
- Service de Pneumologie, CHUV
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Adult subjects with neuromuscular disease, with an active prescription of MI-E for more than 3 months
描述
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- Diagnosis of neuromuscular disease
- Active prescription of MI-E for more than 3 months
Exclusion Criteria:
-Invasive airway
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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subjects with neuromuscular disease
Adult subjects with neuromuscular disease, with an active prescription of MI-E for more than 3 months
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download of device (MI-E) data and self-reported satisfaction with the device
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Adherence to MI-E (reported)
大体时间：12 months, or since treatment initiation (> 3 months)
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based on self-reported use
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12 months, or since treatment initiation (> 3 months)
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Adherence to MI-E (objective)
大体时间：12 months, or since treatment initiation (> 3 months)
|
based on data downloads
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12 months, or since treatment initiation (> 3 months)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Satisfaction with the device
大体时间：12 months, or since treatment initiation (> 3 months)
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Self-report questionnaire
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12 months, or since treatment initiation (> 3 months)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月15日
初级完成 (实际的)
2020年5月1日
研究完成 (实际的)
2020年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月25日
首次发布 (实际的)
2021年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月31日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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